[Re(CO)3(N-methylimidazole)2(2-aminopyridine)]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4 | 1326722-38-6

• 英文名称: [Re(CO)3(N-methylimidazole)2(2-aminopyridine)]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4
• CAS: 1326722-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆O₃Re*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1391.78
• InChiKey: NLPBUDJCTGGPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)3(N-methylimidazole)2(2-aminopyridine)]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4 、 四丁基硝酸铵 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Re(CO)3(N-methylimidazole)2(3-aminopyridine)]NO₃
  参考文献：
  名称：

  两种不同的氢键供体配体在一起：有机金属{Re（CO）3 }阴离子主体的选择性提高

  摘要：

  铼（I）化合物[的Re（CO）3（Hdmpz）2（AMPY）] BAR' 4和[的Re（CO）3（N-MEIM）2（AMPY）] BAR' 4（Hdmpz = 3,5-二甲基吡逐步制备N-MeIm ＝ N-甲基咪唑，ampy ＝ 2-氨基吡啶或3-氨基吡啶作为唯一的反应产物，收率高。阳离子络合物具有两种不同类型的氢键供体配体，并且已经在溶液和固态下研究了它们的阴离子结合行为。在几乎所有受测阴离子的存在下，带有2安培配体的化合物都不稳定。复合物[Re（CO）3（Hdmpz）2（ampy）] +（2的X射线结构）表明2-ampy配体通过氨基与金属配位，这可能是其不稳定特性的原因。3-ampy衍生物（通过吡啶氮原子配位）对添加几种阴离子稳定，并且比其三（吡唑）或三（咪唑）对应物更具选择性。这种选择性为化合物[的Re（CO）更高3（N-MEIM）2（MENA）] BAR' 4（5 ·巴' 4（MeNA

  DOI：

  10.1021/ic201120s
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2-氨基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 五羰基溴铼(I) 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到[Re(CO)3(N-methylimidazole)2(2-aminopyridine)]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4
  参考文献：
  名称：

  两种不同的氢键供体配体在一起：有机金属{Re（CO）3 }阴离子主体的选择性提高

  摘要：

  铼（I）化合物[的Re（CO）3（Hdmpz）2（AMPY）] BAR' 4和[的Re（CO）3（N-MEIM）2（AMPY）] BAR' 4（Hdmpz = 3,5-二甲基吡逐步制备N-MeIm ＝ N-甲基咪唑，ampy ＝ 2-氨基吡啶或3-氨基吡啶作为唯一的反应产物，收率高。阳离子络合物具有两种不同类型的氢键供体配体，并且已经在溶液和固态下研究了它们的阴离子结合行为。在几乎所有受测阴离子的存在下，带有2安培配体的化合物都不稳定。复合物[Re（CO）3（Hdmpz）2（ampy）] +（2的X射线结构）表明2-ampy配体通过氨基与金属配位，这可能是其不稳定特性的原因。3-ampy衍生物（通过吡啶氮原子配位）对添加几种阴离子稳定，并且比其三（吡唑）或三（咪唑）对应物更具选择性。这种选择性为化合物[的Re（CO）更高3（N-MEIM）2（MENA）] BAR' 4（5 ·巴' 4（MeNA

  DOI：

  10.1021/ic201120s