[Mn(η-C5H4Me)(CO)2(PMe2Ph)] | 64442-88-2

• 英文名称: [Mn(η-C5H4Me)(CO)2(PMe2Ph)]
• CAS: 64442-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₈MnO₂P
• 分子量: 328.229
• InChiKey: RTFFHRHJXURLJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(η-C5H4Me)(CO)2(PMe2Ph)] 在 I₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)iodo(η-methylcyclopentadienyl)manganese nonaiodide
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第5部分。三羰基（η-环戊二烯基）-锰衍生物的单电子氧化和所得自由基阳离子的反应性

  摘要：

  在CH循环伏安研究2氯2表明[锰（η-C 5 H ^ 5- Ñ我Ñ）（CO）3- X大号X ] [ Ñ = 0，1，或5，X = 1，L =膦或亚磷酸酯（1）; Ñ = 0或1，X = 2，L =½dppe（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2），PPH 3，或PMePh 2 ]每经历可逆单电子氧化为[锰（η-C 5 H ^ 5– n Me n）（CO）3– x L x ] + [ x = 1（3）或2（4）]。顺磁性阳离子（3）可以通过（1）的银（ I）离子氧化化学生成，并且（4）可以与（2）的银（ I）离子或重氮离子氧化分离。在具有[N（C反应6 ħ 4 BR- p） 3 ] [的SbCl 4 ]，的SbCl 5，溴2或I 2，（1）和（2）得到的反磁性配合物[MNX（η-C 5 H ^ 5- ñ我ñ）（CO） 3- X大号X] + [X =氯，溴，或I，X = 1（5

  DOI：

  10.1039/dt9770000931
• 作为产物：
  描述：

  三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 二甲基苯基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到[Mn(η-C5H4Me)(CO)2(PMe2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第5部分。三羰基（η-环戊二烯基）-锰衍生物的单电子氧化和所得自由基阳离子的反应性

  摘要：

  在CH循环伏安研究2氯2表明[锰（η-C 5 H ^ 5- Ñ我Ñ）（CO）3- X大号X ] [ Ñ = 0，1，或5，X = 1，L =膦或亚磷酸酯（1）; Ñ = 0或1，X = 2，L =½dppe（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2），PPH 3，或PMePh 2 ]每经历可逆单电子氧化为[锰（η-C 5 H ^ 5– n Me n）（CO）3– x L x ] + [ x = 1（3）或2（4）]。顺磁性阳离子（3）可以通过（1）的银（ I）离子氧化化学生成，并且（4）可以与（2）的银（ I）离子或重氮离子氧化分离。在具有[N（C反应6 ħ 4 BR- p） 3 ] [的SbCl 4 ]，的SbCl 5，溴2或I 2，（1）和（2）得到的反磁性配合物[MNX（η-C 5 H ^ 5- ñ我ñ）（CO） 3- X大号X] + [X =氯，溴，或I，X = 1（5

  DOI：

  10.1039/dt9770000931

文献信息

• Sulfur-containing carbene-metal compounds: General route from carbon disulfide manganese complexes; X-ray structure of 1,3-dithiol-2-ylidenemanganese(I) derivative
  作者：J.Y. Le Marouille、C. Lelay、A. Benoit、D. Grandjean、D. Touchard、H. Le Bozec、P. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88561-7

  日期：1980.5

  consistent with a strong electron releasing effect of the carbene ligand. The structure of Mn(CS2C2(CO2Me)2)(CO)(P(OMe)3)(C5H5) has been determined by X-ray analysis of a suitable crystal. The molecule shows a carbene carbonmanganese bond C(7)Mn of length 1.876 Å and a planar carbene which does not adopt the 1,3-dithiolium aromatic-ring geometry but contains a carboncarbon double bond, C(8)C(9), of length

  手性碳烯-锰（I）配合物已经通过环加成乙炔二向协调CS的合成2配体在锰（η 2 -CS 2）（CO）（L）C 5 H ^ 4 R（L = P（ OMe）3； PMe 2 Ph； PMe 3）。不管配体L的性质如何，这些1,3-二硫代-2-亚烷基锰（I）配合物在异构化成杂金属环时均很稳定，并且在红外波段显示出低频羰基吸收带，与卡宾配体的强电子释放作用相一致。 。Mn（CS 2 C 2（CO 2 Me）2的结构（CO）（P（OMe）3）（C 5 H 5）已通过适当晶体的X射线分析确定。该分子显示出长度为1.876Å的卡宾碳锰键C（7）Mn和不采用1,3-二硫鎓芳族环几何结构但包含碳碳双键的平面卡宾C（8） C（9），长度为1.341Å。CO 2 Me基团不在卡宾配体的平面内，并且对于每个属于CO基团的氧原子O（3）和O（5），发现两个位置具有相等的占有率。
• Hydrido-silyl-komplexe
  作者：G. Kraft、C. Kalbas、U. Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87402-7

  日期：1985.7

  with (η5i-CH3C5H4)(CO)2(PR3)Mn gives the hydrido silyl complexes of the type (η5-CH3C5H4)(CO)(PR3)Mn(H)SiHR′2 containing MnHSi three-centre bonds (R′ = Ph: PR3 = PMe3, PBu3n, PPh3, P(p-ClC6H4)3, P(p-MeC6H4)3, PMe2Ph; R′ = Et: PR3 = PBu3n, PPh3). Activation parameters for the reductive elimination of diphenylsilane were determined for most of the diphenylsilyl complexes. Activation enthalpy increases

  二苯基硅烷或二乙基硅烷的光化学反应用（η 5 I-CH 3 Ç 5 ħ 4）（CO）2（PR 3）的Mn给出的类型的氢基甲硅烷复合物（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）（CO ）（PR 3）的Mn（H）SiHR' 2含有MnHSi三中心键（R'= Ph值：PR 3 = PME 3，PBU 3 ñ，PPH 3，p（p -ClC 6 ħ 4）3，p（p -MeC 6H 4）3，PMe 2 Ph；R′＝ Et：PR 3＝ PBu 3 n，PPh 3）。对于大多数二苯基甲硅烷基络合物，确定了用于还原性消除二苯基硅烷的活化参数。活化焓随锰原子上电子密度的增加而增加，但随膦配体的体积增加而减小。