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(+)-(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-3-(2-trimethylsilylphenyl)isoxazolidine
(+)-(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-3-(2-trimethylsilylphenyl)isoxazolidine | 155486-38-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-3-(2-trimethylsilylphenyl)isoxazolidine
英文别名
trimethyl-[2-[(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-1,2-oxazolidin-3-yl]phenyl]silane
CAS
155486-38-7
化学式
C
19
H
25
NOSi
mdl
——
分子量
311.499
InChiKey
PEZQPJSTTGCAGC-MSOLQXFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.28
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-3-(2-trimethylsilylphenyl)isoxazolidine
在 Raney Ni (W-7)
4-二甲氨基吡啶
、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (+)-(1R,3S)-3-acetoxy-1-(N-methylacetamido)-3-phenyl-1-(2-trimethylsilylphenyl)propane
参考文献:
名称:
Mukai, Chisato; Kim, In Jong; Cho, Won Jea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2495 - 2504
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯乙烯
、
N-甲基羟胺盐酸盐
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、
碳酸氢钠
作用下, 生成
(+)-(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-3-(2-trimethylsilylphenyl)isoxazolidine
参考文献:
名称:
Mukai, Chisato; Kim, In Jong; Cho, Won Jea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2495 - 2504
摘要:
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