| 944275-25-6

• CAS: 944275-25-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₅Zr
• 分子量: 505.641
• InChiKey: UNOHPTPSTPIQJM-OCWNPBFHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconyl chloride 、 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的氧化铝负载的同核大环锆络合物为重整Ñ己烷

  摘要：

  从2，6-二甲酰基-4-甲基苯酚和1，2-苯二胺开始制备在两个位点上都包含锆的同核大环配合物，并化学键合到氨基甲酸酯改性的氧化铝上。UV-Vis光谱表明催化剂表面上存在金属。催化剂的TGA表明该催化剂在高达250℃的温度下是稳定的。改革ñ-己烷已在氮气氛下在相当低的温度和压力（423K，27atm）下进行。我们获得了72％的高转化率，并且产物的GC-MS显示形成了2-甲基戊烷（2MP），3-甲基戊烷（3MP），甲基环戊烷（MCP）和环己烷（CH）。实验结果表明，没有脱氢（形成烯烃），脱氢环化（形成苯或甲苯）和裂解（形成C 1 -C 5化合物）反应，并且已提出了形成产物的机理。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2004.02.012
• 作为产物：
  描述：

  zirconyl chloride 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的氧化铝负载的同核大环锆络合物为重整Ñ己烷

  摘要：

  从2，6-二甲酰基-4-甲基苯酚和1，2-苯二胺开始制备在两个位点上都包含锆的同核大环配合物，并化学键合到氨基甲酸酯改性的氧化铝上。UV-Vis光谱表明催化剂表面上存在金属。催化剂的TGA表明该催化剂在高达250℃的温度下是稳定的。改革ñ-己烷已在氮气氛下在相当低的温度和压力（423K，27atm）下进行。我们获得了72％的高转化率，并且产物的GC-MS显示形成了2-甲基戊烷（2MP），3-甲基戊烷（3MP），甲基环戊烷（MCP）和环己烷（CH）。实验结果表明，没有脱氢（形成烯烃），脱氢环化（形成苯或甲苯）和裂解（形成C 1 -C 5化合物）反应，并且已提出了形成产物的机理。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2004.02.012