[Ru2Cl(μ-SCH2CH2NH2)(μ-Cl)(η6-hexamethylbenzene)2]OTf | 1253854-38-4

• 英文名称: [Ru2Cl(μ-SCH2CH2NH2)(μ-Cl)(η6-hexamethylbenzene)2]OTf
• CAS: 1253854-38-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₄₂Cl₂NRu₂S
• 分子量: 822.809
• InChiKey: UYXFGRNJTPBKGF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru2Cl(μ-SCH2CH2NH2)(μ-Cl)(η6-hexamethylbenzene)2]OTf 、 4-甲苯硫酚 在 sodium methoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru2Cl(μ-SCH2CH2NH2)(μ-SC6H4-p-CH3)(η6-hexamethylbenzene)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  合成和2- Aminoethanethiolato桥联的双核钌（HMB）配合物（HMB =η反应6 -hexamethylbenzene）：上氢转移反应机理考虑与双功能将[RuCl 2（HMB）] 2 /2氨基乙硫醇催化剂体系

  摘要：

  通过控制起始原料的化学计量，新制备了一系列具有桥连的2-氨基乙硫基巯基配体（S-NH）的双核Ru（hmb）配合物。它们在旋光纯仲醇的外消旋作用中的催化性能表明，除了作为活化剂的碱的量外，这些催化剂前体中Ru（hmb）和S-NH单元的相对比例对于生成环戊二烯至关重要。催化活性物质。此外，手性形式的双核Ru（S-NH）（hmb）配合物在反应性和对映选择性方面，对于使用HCO 2 H-N（C 2 H 5）3的芳族酮的不对称转移氢化反应表现出出色的催化性能。。与这些结果一致，使用对称地交叉实验桥接双核配合物，的[Ru（μ-SCH 2 CH 2 NH 2）（HMB）] 2氯2，和其的Cp *铱双核同源物，混合[Cp *的Ir（μ -SCH 2 CH 2 NH 2）] 2氯2（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5），建议，在氢转移催化剂性能来源于单核酰氨复杂的Ru（SCH 2 CH 2带有Ru /

  DOI：

  10.1021/om100773a
• 作为产物：
  描述：

  [Ru2Cl(μ-SCH2CH2NH2)(μ-Cl)(η6-hexamethylbenzene)2]Cl*0.5H2O 、 三氟甲磺酸钠 以 not given 为溶剂， 以57%的产率得到[Ru2Cl(μ-SCH2CH2NH2)(μ-Cl)(η6-hexamethylbenzene)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  合成和2- Aminoethanethiolato桥联的双核钌（HMB）配合物（HMB =η反应6 -hexamethylbenzene）：上氢转移反应机理考虑与双功能将[RuCl 2（HMB）] 2 /2氨基乙硫醇催化剂体系

  摘要：

  通过控制起始原料的化学计量，新制备了一系列具有桥连的2-氨基乙硫基巯基配体（S-NH）的双核Ru（hmb）配合物。它们在旋光纯仲醇的外消旋作用中的催化性能表明，除了作为活化剂的碱的量外，这些催化剂前体中Ru（hmb）和S-NH单元的相对比例对于生成环戊二烯至关重要。催化活性物质。此外，手性形式的双核Ru（S-NH）（hmb）配合物在反应性和对映选择性方面，对于使用HCO 2 H-N（C 2 H 5）3的芳族酮的不对称转移氢化反应表现出出色的催化性能。。与这些结果一致，使用对称地交叉实验桥接双核配合物，的[Ru（μ-SCH 2 CH 2 NH 2）（HMB）] 2氯2，和其的Cp *铱双核同源物，混合[Cp *的Ir（μ -SCH 2 CH 2 NH 2）] 2氯2（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5），建议，在氢转移催化剂性能来源于单核酰氨复杂的Ru（SCH 2 CH 2带有Ru /

  DOI：

  10.1021/om100773a