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[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)Au(ferrocene-ethynyl)]
[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)Au(ferrocene-ethynyl)] | 1144033-43-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)Au(ferrocene-ethynyl)]
英文别名
——
CAS
1144033-43-1
化学式
C
36
H
28
AuFe
2
P
mdl
——
分子量
800.253
InChiKey
NPEIZPCDXKCUHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)Au(ferrocene-ethynyl)]
在 (N-C
4
H
9
)4NPF
6
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成 [((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)Au(ferrocene-ethynyl)](2+)
参考文献:
名称:
二茂铁-乙炔基膦和氧化膦过渡金属配合物的合成,固态结构和光谱电化学
摘要:
二茂铁-乙炔基膦二氯化铂络合物的基于(FCC合成C)ñ博士3- Ñ P(1A,Ñ ; = 1 1b中,Ñ = 2; 1C,Ñ = 3; FC =二茂铁,(η 5 -C 5 ħ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4)的Fe)进行说明。1c的空气氧化得到(FcC C)3 P O(6)。用[(PhC N)2处理1a – 1c氯铂酸2 ](2)或[(THT)AUCL](THT = 吨ETRA ħ ydro吨hiophene)(7),分别得到杂金属过渡配合物的顺式- [((FCC C)ñ博士3- Ñ P)2 PtCl 2 ](3a,n = 1; 3b,n = 2; 3c,n = 3)或[[((FcC C)n PPh 3- n)AuCl](8a,n = 1; 8b,n = 2)。这些分子与HC的进一步处理CMC(4a中,设定MC = Fc筛选;图4b,设定MC = RC =(η 5 -C
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.11.046
作为产物:
描述:
二茂铁乙炔
、
[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)AuCl]
在
copper(l) iodide
作用下, 以
二乙胺
为溶剂, 以84%的产率得到[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)Au(ferrocene-ethynyl)]
参考文献:
名称:
二茂铁-乙炔基膦和氧化膦过渡金属配合物的合成,固态结构和光谱电化学
摘要:
二茂铁-乙炔基膦二氯化铂络合物的基于(FCC合成C)ñ博士3- Ñ P(1A,Ñ ; = 1 1b中,Ñ = 2; 1C,Ñ = 3; FC =二茂铁,(η 5 -C 5 ħ 5)(η 5 -C 5 H ^ 4)的Fe)进行说明。1c的空气氧化得到(FcC C)3 P O(6)。用[(PhC N)2处理1a – 1c氯铂酸2 ](2)或[(THT)AUCL](THT = 吨ETRA ħ ydro吨hiophene)(7),分别得到杂金属过渡配合物的顺式- [((FCC C)ñ博士3- Ñ P)2 PtCl 2 ](3a,n = 1; 3b,n = 2; 3c,n = 3)或[[((FcC C)n PPh 3- n)AuCl](8a,n = 1; 8b,n = 2)。这些分子与HC的进一步处理CMC(4a中,设定MC = Fc筛选;图4b,设定MC = RC =(η 5 -C
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.11.046
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