5-tert-butyl-2-(3,3-dimethylbutyliden-2)-3,3-dichloro-1,2-azaazonia-3-boratacyclopent-5-ene | 277298-43-8

• 英文名称: 5-tert-butyl-2-(3,3-dimethylbutyliden-2)-3,3-dichloro-1,2-azaazonia-3-boratacyclopent-5-ene
• 英文别名: 5-tert-butyl-3,3-dichloro-2-(1,1-dimethylbutylidene-2)-1,2,3-azaazoniaborata-5-cyclopentene；5-tert-Butyl-2-(3,3-dimethylbutyliden-2)-3,3-dichlor-1,2-azaazonia-3-boratacyclopent-5-en
• CAS: 277298-43-8
• 化学式: C₁₂H₂₃BCl₂N₂
• 分子量: 277.045
• InChiKey: BKZVWZASGNXJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-(3,3-dimethylbutyliden-2)-3,3-dichloro-1,2-azaazonia-3-boratacyclopent-5-ene 在 Et₃N 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierung von Di(tert-butyl-methyl)ketazin zu 1,2-Diaza-3-bora- und 1,2-Diaza-3-sila-cyclopent-5-enen / Cyclization of Di(tert-butyl-methyl)ketazine to 1,2-Diaza-3-bora- and 1,2-Diaza-3-sila-cyclopent-5-enes

  摘要：

  量子化学计算对锂假氮化物的结果表明主要有四种异构结构，具有不同的锂配位模式（A-D）。已分离出一种单锂假氮化物thf-加合物（1），支持量子化学计算的结果。在假氮化二（叔丁基-甲基）锂化物与BCl₃和Cl₂BPh反应中，分离出了1,2-氮-硼-环戊烯-3-硼酸盐（2, 3）。将2和3中的一个氯原子用t-BuLi取代会形成衍生物4和5。从2中通过Et₃N消除HCl，经过一种二硼杂环戊二烯（6），得到一个双环7。将二锂化假氮化物与F₂BN（SiMe₃)₂反应，得到二氮硼杂环戊二烯8；而与Cl₄Si、F₃SiN（SiMe₃)₂和Cl₂SiMe₂反应，生成二硅杂环戊二烯9-11。SiF₄与二锂化假氮化物反应，形成一个螺环（12）。单锂假氮化物和Cl₂SiMe₂在30°C反应，形成一种通过硅向碳的1,3-氯转移形成的取代产物的四元环异构体（13）。在这种反应中，还分离出一种四聚硅醇酸盐副产物，为锂假氮化物A的结构提供了证据。报道了5、7、10和14的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1013
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-butanonazin 、 三氯化硼 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-2-(3,3-dimethylbutyliden-2)-3,3-dichloro-1,2-azaazonia-3-boratacyclopent-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierung von Di(tert-butyl-methyl)ketazin zu 1,2-Diaza-3-bora- und 1,2-Diaza-3-sila-cyclopent-5-enen / Cyclization of Di(tert-butyl-methyl)ketazine to 1,2-Diaza-3-bora- and 1,2-Diaza-3-sila-cyclopent-5-enes

  摘要：

  量子化学计算对锂假氮化物的结果表明主要有四种异构结构，具有不同的锂配位模式（A-D）。已分离出一种单锂假氮化物thf-加合物（1），支持量子化学计算的结果。在假氮化二（叔丁基-甲基）锂化物与BCl₃和Cl₂BPh反应中，分离出了1,2-氮-硼-环戊烯-3-硼酸盐（2, 3）。将2和3中的一个氯原子用t-BuLi取代会形成衍生物4和5。从2中通过Et₃N消除HCl，经过一种二硼杂环戊二烯（6），得到一个双环7。将二锂化假氮化物与F₂BN（SiMe₃)₂反应，得到二氮硼杂环戊二烯8；而与Cl₄Si、F₃SiN（SiMe₃)₂和Cl₂SiMe₂反应，生成二硅杂环戊二烯9-11。SiF₄与二锂化假氮化物反应，形成一个螺环（12）。单锂假氮化物和Cl₂SiMe₂在30°C反应，形成一种通过硅向碳的1,3-氯转移形成的取代产物的四元环异构体（13）。在这种反应中，还分离出一种四聚硅醇酸盐副产物，为锂假氮化物A的结构提供了证据。报道了5、7、10和14的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1013

文献信息

• 1,5-Diaza-2,6-diborabicyclo[3.3.0]octadienes:  Products of the Reactions of Trihaloboranes with Ketazines
  作者：Thomas Groh、Gernot Elter、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt、Anton Meller

  DOI：10.1021/om0001164

  日期：2000.6.1

  The 1,5-diazonia-2,6-diboratabicyclo[3.3.0]octa-1(8),4-dienes 1-4 were prepared from dilithiated ketazines and trihaloboranes, BX3 (X = F, Cl, Br, I). Upon elimination of HX the corresponding 1,5-diaza-2,6-diborabicyclo[3.3.0]octa-3,7-dienes were formed and compounds 5 and 6 (X = Cl, Br) were isolated. Treatment of 5 with MeLi and (BuOLi)-Bu-t, respectively, gave 10 and 11. Monocyclic 1,2,3-azaazoniaborata-5-cyclopentenes (7-9: X = F, Cl, Br) resulted from monolithiated ketazines and BX3. The compounds were characterized by NMR spectroscopy (H-1, B-11, C-13, F-19), MS, and elemental analyses (CH). X-ray crystal structure determinations are presented for 1-4 and 11.