1,1'-bis(catecholatoboryl)ferrocene | 1034822-19-9

• 英文名称: 1,1'-bis(catecholatoboryl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-Fc(BCat)2
• CAS: 1034822-19-9
• 化学式: C₂₂H₁₆B₂FeO₄
• 分子量: 421.836
• InChiKey: AXOCDNPMRRQXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-[2]ferrocenophane 、 儿萘酚硼烷 以 正庚烷 为溶剂， 以35%的产率得到1,1'-bis(catecholatoboryl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  来自 [2] 硼二茂铁的 1,1'-二硼基二茂铁通过硼-硼交换

  摘要：

  [2]硼二茂铁[(η5-C5H4)-BNMe2-BNMe2-(η5-C5H4)Fe](3)与硼烷和乙硼烷化合物的反应性被检测，导致-BNMe2-BNMe2-桥的完全丧失和1,1'-硼酸化二茂铁的伴随形成。凭借这种前所未有的反应模式，建立了获取此类化合物的替代途径。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejic.200900772

文献信息

• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子