Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(anisolyl)phosphine)2BF4 | 311337-97-0

• 英文名称: Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(anisolyl)phosphine)2BF4
• 英文别名: Ir(COD)(P(p-C6H4OCH3)3)2BF4；[Ir(1,5-COD)(P(p-C6H4OMe)3)2]BF4
• CAS: 311337-97-0
• 化学式: BF₄*C₅₀H₅₄IrO₆P₂
• 分子量: 1091.95
• InChiKey: MQLSWTGBDSSPII-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(anisolyl)phosphine)2BF4 、 氢气 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 [IrH2(acetone)2(P(p-C6H4OMe)3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性P，S-螯合物铂，铑和铱配合物的NMR研究以及钯（II）烯丙基衍生物的X射线结构

  摘要：

  已经制备并表征了手性P，S-二齿配体2的几种Rh（I），Ir（III）和Pt（II）配合物。详细的二维NMR研究表明，（i）船型螯合物环和立构硫原子中心可以在环境温度下快速反转，并且（ii）硫供体可能解离，从而基本上破坏了手性口袋。的固态结构[PT（η 3 -C 3 H ^ 5）（2）] PF 6（3）已经确定并示出的硫取代基具有轴向取向。六元螯合物环具有船形构象。如X射线衍射研究显示的3，并通过对Pd类似物4的非相干非弹性中子散射（IINS）测量，得出OH基团远离金属原子。

  DOI：

  10.1021/om960823q
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲氧苯基)膦 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到Ir(1,5-cyclooctadiene)(tri(anisolyl)phosphine)2BF4
  参考文献：
  名称：

  对α-氢激发极化不掺入对α-氢进入分析物

  摘要：

  阳离子铱络合物[Ir（COD）（PR 3）2 ] BF 4（1a-c）（a，R = Ph; b，R =对甲苯基; c，R = p -C 6 H 4 -OMe）在吡啶存在下与对氢反应，生成反式，顺式，顺式[Ir（PR 3）2（py）2（H）2 ] +（2a-c）和少量的fac，顺式[Ir（PR 3）（py）3（H）2 ] +（3a-c），当使用15 N-标记的吡啶时，由于与所得的AA“ XX”自旋系统相关的磁不等性，每个均表现出极化的氢化物共振。在吡啶配体2是不稳定的，慢慢地交换成游离吡啶0.4 s的速率常数-1为图2a中是解离过程，其中Δ在335ķ ħ ⧧ = 134±1千焦耳摩尔-1和Δ小号⧧ = 151± 5 J mol -1 K -1。吡啶配体交换在2被证明是更慢的比确定为3。通过基于极化转移的不敏感核增强程序，将基于2和3的氢化物配体的对氢诱导极化（PHIP）有效转移至结合的吡啶配体的15

  DOI：

  10.1021/ic8020029