((C5Me5)Ir(η5-CH3C6H4O))(BF4) | 210430-97-0

• 英文名称: ((C5Me5)Ir(η5-CH3C6H4O))(BF4)
• CAS: 210430-97-0
• 化学式: BF₄*C₁₇H₂₂IrO
• 分子量: 521.386
• InChiKey: UGAMCMBNARVGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((C5Me5)Ir(η5-CH3C6H4O))(BF4) 在 t-BuOK 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定Ø铱-Quinone甲基化物配合物的合成，结构，和扭转反应通过施加金属络合

  摘要：

  邻醌甲基化物是生物化学和有机化学中的重要中间体，部分是由于它们的高反应活性：最简单的化合物邻醌甲基化物（1）在大约-100°C以上的冷凝相中不稳定。相反，这里报道了一般的合成路线，该合成路线是邻醌甲基化物的第一金属络合物和几种简单的烷基衍生物的络合物。2-烷基酚到协调的[Cp *的Ir（丙酮）3 ]（BF 4）2和随后的去质子化用Et 3 Ñ得到（η 5 -Cp *）IR [η 5 - （2 -烷基）oxodienyl]（BF 4）配合物5收率为85-90％。去质子化5与KO-吨-Bu给出中性的81-96％的收率ö -quinone甲基化物配合物的Cp *铱{η 4 -C 6 ħ 3 - [R 1 [ C（R 2）2 ] O} [R 1 = R 2 = H（6a）; R 1 = Me，R 2 = H（6b）；R 1＝ H，R 2＝ Me（6c）；R 1＝ H，R 2＝ Me（6c）。R 1

  DOI：

  10.1021/om000073r
• 作为产物：
  描述：

  ((η5-C5Me5)Ir(acetone)2(H2O))(BF4)2 、 邻甲酚 在 NEt₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到((C5Me5)Ir(η5-CH3C6H4O))(BF4)
  参考文献：
  名称：

  （Eta5-五甲基环戊二烯基）铑和-铱配合物，具有弱和强配位阴离子：三（溶剂）配合物[（C5Me5）M（丙酮）2（H2O）] [BF4] 2（ M ＝ Rh，Ir）。

  摘要：

  制备了几种新颖的通式[（C5Me5）IrL3] [BF4] 2的五甲基环戊二烯基配合物，包括三（溶剂）前体[（C5Me5）M（丙酮）2（H2O）] [BF4] 2（M = Rh，Ir） （1a，b）。在低温下确定1a，b的X射线分子结构。配合物1a，b是同构的，两种化合物在单斜空间群P2（1）/ c中均以a = 10.157（3）A，b = 14.038（9）A，c = 16.335（2）A，β= 99.73结晶。 （2）度，对于1a且Z = 4，a = 10.107（9）A，b = 13.994（16）A，c = 15.996（34）A，β= 99.61（12）度，对于Z = 4 1b。配位的水分子氢键合到两个BF4（-）阴离子上。1a，b与吡啶（py）反应得到相关的三（吡啶）配合物[（C5Me5）M（eta1-（N）-py）3] [BF4] 2（M = Rh，Ir）（2a，b） 。配合

  DOI：

  10.1021/ic010772b

文献信息

• General Synthesis, First Crystal Structure, and Reactivity of Stable <i>o</i>-Quinone Methide Complexes of Cp*Ir
  作者：Hani Amouri、Yvon Besace、Jean Le Bras、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/ja9802145

  日期：1998.6.1