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1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropan
1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropan | 50799-22-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropan
英文别名
1-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropane;4-[3-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzonitrile
CAS
50799-22-9
化学式
C
18
H
17
NO
5
mdl
——
分子量
327.337
InChiKey
MIECSYZTTBJFSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
99.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropan
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
sodium
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
水
、
草酸二乙酯
、
苯
为溶剂, 生成
1-(2-carboxychromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxy-propane sodium salt
参考文献:
名称:
1-(2-Substituted-chromonyloxy)-2-hydroxy-3-(substituted phenoxy)propanes
摘要:
在以下公式中,I、II和IV,R.sup.1代表氢、1至4个碳原子的烷基,或者是无毒阳离子,而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羧基、1至4个碳原子的羧烷氧基、三卤甲基、卤素、硝基或氰基。某些1-(2-取代-咖啡因氧基)-2-羟基-3-(取代-苯氧基)丙烷(公式I)可以通过中间体双-(取代-苯氧基)丙烷(公式II)与草酸二乙酯在乙醇钠存在下缩合,然后在冰乙酸和浓硫酸或浓盐酸和含有最多4个碳原子的低碳醇的混合物存在下环化来合成,双-(取代-苯氧基)丙烷中间体(公式II)通过在有机溶剂中与催化剂一起反应的双羟基苯乙酮(公式III)与(取代-苯基)环氧乙烷(公式IV)反应来制备。1-(2-取代-咖啡因氧基)-2-羟基-3-(取代-苯氧基)丙烷(公式I)在治疗哺乳动物的过敏症状中很有用。双-(取代-苯氧基)丙烷(公式II)在合成后者化合物中的中间体中很有用。描述了制备具有公式I和II的化合物的方法。还公开了利用公式I化合物治疗哺乳动物过敏症状的方法。
公开号:
US03953604A1
作为产物:
描述:
2,6-二羟基苯乙酮
、 p-cyanophenylglycidyl ether 、
苄基三甲基氢氧化铵
、 反应 48.0h, 以to give 1-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropane, 28.4 g的产率得到1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropan
参考文献:
名称:
1-(2-Substituted-chromonyloxy)-2-hydroxy-3-(substituted phenoxy)propanes
摘要:
定义:在以下公式中,I、II和IV,R.sup.1代表氢,1至4个碳原子的烷基或无毒阳离子,而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羧基、1至4个碳原子的羧基烷基、三卤甲基、卤素、硝基或氰基。某些1-(2-取代基-色酮-氧基)-2-羟基-3-(取代基-苯氧基)丙烷(公式I)可以通过中间体双-(取代基-苯氧基)丙烷(公式II)与草酸二乙酯在乙醇钠存在下缩合,然后在冰醋酸和浓硫酸或浓盐酸和含有最多4个碳原子的低级醇的混合物存在下环化制备而成。双-(取代基-苯氧基)丙烷中间体(公式II)通过在有机溶剂中存在催化剂的情况下将二羟基乙酰苯(公式III)与(取代-苯基)环氧丙烷(公式IV)反应制备而成。1-(2-取代基-色酮-氧基)-2-羟基-3-(取代基-苯氧基)丙烷(公式I)在哺乳动物的过敏性疾病治疗中有用。双-(取代基-苯氧基)丙烷(公式II)在后者化合物的合成中作为中间体有用。描述了制备具有公式I和II的化合物的方法。还公开了利用公式I化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法。
公开号:
US03953604A1
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文献信息
US3953604A
申请人:
——
公开号:
US3953604A
公开(公告)日:
1976-04-27
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