Ti(η4-C4Ph4)(COT) | 39475-28-0

• 英文名称: Ti(η4-C4Ph4)(COT)
• CAS: 39475-28-0
• 化学式: C₃₆H₂₈Ti
• 分子量: 508.498
• InChiKey: WNCLJPNEJBFWNH-PTIOOZHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(η4-C4Ph4)(COT) 、 Ti(η4-C4Ph4)(COT) 生成 六苯基苯
  参考文献：
  名称：

  MEIJER-VELDMAN, M. E. E.;LIEFDE, MEIJER, H. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 260, N 2, 199-205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ti(η4-tetraphenylcyclobutadiene){(μ-Br)2(AlBr2)}2 、 Potassium cyclooctatetraene dianion 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到Ti(η4-C4Ph4)(COT)
  参考文献：
  名称：

  Calderazzo, Fausto; Marchetti, Fabio; Pampaloni, Guido, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2229 - 2238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[(η8-cyclooctatetraene)titanium] complex with perpendicularly bridging bis(trimethylsilyl)acetylene
  作者：Michal Horáček、Jörg Hiller、Ulf Thewalt、Petr Štěpnička、Karel Mach

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00870-5

  日期：1998.11

  The reduction of [(η8-C8H8)Ti(THF)(μ-Cl)]2 by magnesium in the presence of bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) afforded the diamagnetic complex [(η8-C8H8)Ti]2[μ-η2:η2-Me3SiCCSiMe3] (1) in high yield. The crystal structure of 1 revealed that BTMSA is a four-electron ligand which binds two equivalent (η8-C8H8)Ti moieties under the angle of av. 69°. The average CC distance of 1.51 Å in the acetylene

  的[（还原η 8 -C 8 ħ 8）钛（THF）（μ -Cl）] 2由镁在二的存在（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA），得到反磁性配合物[（η 8 -C 8 ħ 8）钛] 2 [ μ - η 2：η 2 -Me 3 SiCCSiMe 3 ]（1英寸）的高收率。的晶体结构1揭示BTMSA是结合两个等价的（四电子配体η 8 -C 8 ħ8）av角下的Ti部分。69°。在乙炔配体1.51埃的平均距离CC是接近SP的3个碳原子的，但是，高的热稳定性和极大地大下字段中的炔属碳原子的化学位移（δ 292.8 ppm的）指向一个π-背键对Ti-乙炔键的异常高贡献。类似的还原在二苯基乙炔，得到一个tetraphenylcyclobutadiene络合物（存在η 8 -C 8 ħ 8）的Ti（η 4 -C 4博士4）和六苯基。
• Cyclotrimerization of substituted acetylenes to arenes by titanium complexes
  作者：Machteld E.E. Meijer-Veldman、Henk J. de Liefde Meijer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98695-9

  日期：1984.1

  Cyclotrimerization experiments of substituted acetylenes to arenes with (a) C8H8Ti complexes and with (b) TiCl3 are reported. A cyclotrimerization mechanism is proposed which involves the concerted trimerization of three acetylenes coordinated to a divalent titanium centre. The organometallic compounds isolated from the reaction mixtures. viz. (C8H8TiPhC2Ph)2, C8H8TiC4Ph4 in (a) and [C4Ph4TiCl3]−[Mg2Cl3·6THF]+

  报道了具有（a）C 8 H 8 Ti配合物和（b）TiCl 3的取代乙炔到芳烃的环三聚化实验。提出了一种环三聚化机理，该机理涉及与二价钛中心配位的三个乙炔的协同三聚。从反应混合物中分离出有机金属化合物。即 （C 8 H ^ 8 TiPhC 2 PH）2，C 8 ħ 8的TiC 4博士4在（一）和[C 4博士4的TiCl 3 ]-（b）中的[Mg 2 Cl 3 ·6THF] +显示为不是环三聚反应的中间体。