bis(dimethylamido)[η5-[1-(phenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]titanium | 352469-70-6

• 英文名称: bis(dimethylamido)[η5-[1-(phenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]titanium
• CAS: 352469-70-6
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃Ti
• 分子量: 319.286
• InChiKey: GZBXTFVYBDLRDV-HCEFKKQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylamido)[η5-[1-(phenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]titanium 、 二氯二甲基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[η5:[1-(phenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]dichlorotitanium
  参考文献：
  名称：

  C 1桥联Cp /酰胺基钛和锆“ CpCN约束几何”系统的合成，结构特征和有机金属衍生物的形成

  摘要：

  制备了一系列的C 1桥联的Cp /酰胺基第4族金属络合物[（“ CpCN”）MX 2 ]。使起始化合物6-叔丁基富烯（7）与LiNHR（R =邻-茴香基（a），对-茴香基（b），苯基（c）或叔丁基（d））反应生成Li（ C 5 H 4 -CH（tBu）-NHR）化合物（8）。随后用正丁基锂去质子化，然后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到（“CPCN”）的Ti（NR 2）2个配合物10（一- d）。第二合成系列从6-（二甲基氨基）富烯（11）开始。与LiNHR试剂的反应导致加成，然后消除HNMe 2生成相应的亚氨基取代的环戊二烯Li（C 5 H 4 -CH NR）（13）。甲基锂的除13，得到（栗+）2（C 5 H ^ 4 -CHMe-NR）2 - ，（“CPCN”）2 -，配体（14）。随后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到相应的μ-CHMe桥联的Cp /酰胺基第4组络合物15（a

  DOI：

  10.1021/om0505918
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethylamido)titanium(IV) dichloride 、 [1-(phenylamido)ethyl]cyclopentadienyldilithium*tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(dimethylamido)[η5-[1-(phenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]titanium
  参考文献：
  名称：

  C 1桥联Cp /酰胺基钛和锆“ CpCN约束几何”系统的合成，结构特征和有机金属衍生物的形成

  摘要：

  制备了一系列的C 1桥联的Cp /酰胺基第4族金属络合物[（“ CpCN”）MX 2 ]。使起始化合物6-叔丁基富烯（7）与LiNHR（R =邻-茴香基（a），对-茴香基（b），苯基（c）或叔丁基（d））反应生成Li（ C 5 H 4 -CH（tBu）-NHR）化合物（8）。随后用正丁基锂去质子化，然后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到（“CPCN”）的Ti（NR 2）2个配合物10（一- d）。第二合成系列从6-（二甲基氨基）富烯（11）开始。与LiNHR试剂的反应导致加成，然后消除HNMe 2生成相应的亚氨基取代的环戊二烯Li（C 5 H 4 -CH NR）（13）。甲基锂的除13，得到（栗+）2（C 5 H ^ 4 -CHMe-NR）2 - ，（“CPCN”）2 -，配体（14）。随后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到相应的μ-CHMe桥联的Cp /酰胺基第4组络合物15（a

  DOI：

  10.1021/om0505918

文献信息

• Formation of sp³-C₁-Bridged Cp/Amido Titanium and Zirconium “CpCN” Constrained-Geometry Ziegler−Natta Catalyst Systems
  作者：Klaus Kunz、Gerhard Erker、Steve Döring、Stephane Bredeau、Gerald Kehr、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om010624t

  日期：2002.3.1

  Cp/amido titanium complex (η5-C5H4−CHMe−NPh-κN)Zr(NMe2)2 (2b). Analogous treatment of Cl2Zr(NEt2)2(THF)2 (7b) with 6a or 6b furnished the related (CpCN)Zr complexes (C5H4−CHR−NPh)Zr(NEt2)2 (2c, R = CH3; 2d, R = p-tolyl) each in ≥70% yield. The complexes 2a and 2b were both characterized by X-ray crystal structure analyses. The observation that both exhibit Cp(centroid)−M−N angles that are by ca. 10° smaller

  在（N-苯基甲酰亚胺基）环戊二烯酸锂5的C-6碳原子上添加甲基锂或对甲苯基锂会形成双阴离子SP 3 -C 1-亚烷基桥连的CP /酰胺基配体系统[C 5 H 4 -CHR-NPH] 2 - （6a中，R = CH 3 ;图6b，R = p -甲苯基;每个与Li +的阳离子）。的转移金属化图6a从锂锆通过用的ZrCl实现4（THF）2（图7a），得到metallacyclic SP 3 -C 1 -连接的螺限定的几何形状复杂的（η 5 -C 5 H ^ 4 -CHMe-NPH-κ Ñ）2锆（图2a）。的治疗6A有Cl 2的Ti（NME 2）2（图7C），得到亚烷基桥接的CP /酰氨基钛络合物（η 5 -C 5 H ^ 4 -CHMe-NPH-κ Ñ基）Zr（NME 2）2（图2b） 。Cl 2 Zr（NEt 2）的类似处理2（THF）2（图7B）与图6a或6b中提供的相关（CPCN基）Zr配合物（C
• Generation of Homogeneous (sp³-C₁)-Bridged Cp/Amido and Cp/Phosphido Group 4 Metal Ziegler−Natta Catalyst Systems
  作者：Klaus Kunz、Gerhard Erker、Steve Döring、Roland Fröhlich、Gerald Kehr

  DOI：10.1021/ja0029634

  日期：2001.6.1