[Ru(CO)3(η(5)-7,8-C2B9H11)] | 56465-06-6

• 英文名称: [Ru(CO)3(η(5)-7,8-C2B9H11)]
• 英文别名: Ru(CO)3(η(5)-7,8-C2B9H11)；[3,3,3-(CO)₃-closo-3,1,2-RuC₂B₉H₁₁]；[3,3,3-(CO)3-closo-3,1,2-RuC2B9H11]
• CAS: 56465-06-6
• 化学式: C₅H₁₁B₉O₃Ru
• 分子量: 317.51
• InChiKey: ZTEXVWNCWAUWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(CO)3(η(5)-7,8-C2B9H11)] 以 nujol 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhenacarborane亚硝酰基配合物的有机基质光化学研究。链接异构亚硝基光中间体的证据

  摘要：

  的亚硝酰基rhenacarborane化合物〔1,2-R的光化学2 -3,3-（CO）2 -3-NO-闭合碳-3,1,2-REC 2乙9 ħ 9 ]，其中R = H，我，并且R = Me，II，已在Nujol和甲基四氢呋喃（MeTHF）冷冻玻璃中于大约200摄氏度下进行了研究。90个K.可见光光解产生了已分配给isonitrosyl联动异构体的一个新种，而紫外光解产生了第二物质认为是η 2 -NO联动异构体。在MeTHF中，高能光解还会产生CO损失产物。的衍生物的光解我，[3-L-3-L'-3-NO-闭合碳-3,1,2-ReC 2 B 9 H 11 ]，其中L = CO，L'= PMe 3，III；L = CO，L '= CNC 6 ħ 3我2 -2，6，IV，和L = L'= CNC 6 ħ 3我2 -2,6，V，所有产生一个光化产物认为是η 2 -NO nnkage异构体。在这些情况下

  DOI：

  10.1021/om010993p
• 作为产物：
  描述：

  [K(18-crown-6)][closo-3,3-(CO)2-3-(CO₂Me)-3,1,2-RuC₂B₉H₁₁] 在 氢气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(CO)3(η(5)-7,8-C2B9H11)]
  参考文献：
  名称：

  Behnken, Paul E.; Hawthorne, M. Frederick, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3420 - 3423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenacarborane–Phenanthroline Derivatives as Potential Metallodrugs
  作者：Martin Kellert、Imola Sárosi、Rajathees Rajaratnam、Eric Meggers、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.3390/molecules25102322

  日期：——

  Ruthenium-based complexes have received much interest as potential metallodrugs. In this work, four RuII complexes bearing a dicarbollide moiety, a carbonyl ligand, and a phenanthroline-based ligand were synthesized and characterized, including single crystal diffraction analysis of compounds 2, 4, and 5 and an observed side product SP1. Complexes 2–5 are air and moisture stable under ambient conditions. They show excellent solubility in organic solvents, but low solubility in water.

  基于钌的配合物作为潜在的金属药物引起了广泛的兴趣。在这项工作中，合成并表征了四种RuII配合物，它们带有二碳芳烃基团、一个羰基配体和一个基于邻菲啰啉的配体，包括化合物2、4和5的单晶衍射分析以及观察到的副产物SP1。在常温下，配合物2-5在空气和潮湿条件下稳定。它们在有机溶剂中具有优异的溶解性，但在水中溶解性较低。
• Ruthenium carboranyl complexes with 2,2′-bipyridine derivatives for potential bimodal therapy application
  作者：Ricardo G. Teixeira、Fernanda Marques、M. Paula Robalo、Xavier Fontrodona、M. Helena Garcia、Simonetta Geninatti Crich、Clara Viñas、Andreia Valente

  DOI：10.1039/d0ra01522a

  日期：——

  Ruthenium complexes of carboranyl ligands offer the possibility of dual action (chemo + radiotherapy) that might result in significant clinical benefits. In that frame, we describe herein the development of ruthenium–carboranyl complexes bearing bipyridyl derivatives with the general formula [3-CO-3,3-κ2-4,4′-R2-2,2′-bipy}-closo-3,1,2-RuC2B9H11] (R = CH3, RuCB1 or R = CH2OH, RuCB2). Both compounds

  碳硼烷基配体的钌配合物提供了双重作用（化疗 + 放疗）的可能性，这可能会带来显着的临床益处。在该框架中，我们在此描述了带有通式 [3-CO-3,3-κ 2 -4,4'-R 2 -2,2'-bipy}-的联吡啶衍生物的钌-碳硼烷基络合物的开发。近-3,1,2 -RuC 2 B 9 H 11 ] (R = CH 3 , RuCB1或 R = CH 2 OH, RuCB2）。两种化合物均在单斜晶系中结晶，显示出预期的三足钢琴凳结构。钌碳硼烷在细胞培养基中是稳定的，并针对两种细胞系进行了测试，这些细胞系已显示出对 BNCT 的良好临床反应，即黑色素瘤 (A375) 和胶质母细胞瘤 (U87)。RuCB1在高达 100 μM 的浓度下没有细胞毒活性，而RuCB2对两种细胞系都显示出中等活性。细胞分布测定表明，RuCB2呈现出与所用浓度成正比的高硼内化，表明RuCB2呈现出作为潜在抗癌双峰药物（化学
• Carborane Complexes of Ruthenium:  Studies on the Chemistry of the Ru(CO)₂(η⁵-7,8-C₂B₉H₁₁) Fragment
  作者：Stephen Anderson、Donald F. Mullica、Eric L. Sappenfield、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/om950934+

  日期：1996.3.19

  Treatment of [Ru(CO)3(η5-7,8-C2B9H11)] (1) with Me3NO in THF (tetrahydrofuran) affords [Ru(CO)2(NMe3)(η5-7,8-C2B9H11)] (3b), while the salt [NEt4][RuI(CO)2(η5-7,8-C2B9H11)] (2) reacts with NCMe in the presence of AgBF4 to give [Ru(CO)2(NCMe)(η5-7,8-C2B9H11)] (3c). Related complexes [Ru(CO)2(L)(η5-7,8-C2B9H11)] (L = CNBut (3d), PPh3 (3e)) are obtained by displacement of THF from [Ru(CO)2(THF)(η5-7,8-C2B9H11)]

  的的[Ru（CO）处理3（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（1）与我3 NO中（四氢呋喃）得到的[Ru（CO）THF 2（NME 3）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（图3b），而盐[净4 ] [RUI（CO）2（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（2）反应在AgBF 4存在下用NCMe生成[Ru（CO）2（NCMe）（η5 -7,8-C 2 B 9 H 11）]（3c）。相关复合物的[Ru（CO）2（L）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（L = CNBu吨（3D），PPH 3（图3e））由THF的位移从获得的的Ru（CO）2（THF）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（3A）与CNBu吨和PPH 3分别。烯烃和3a提供了络合物[Ru（CO）2（烯烃）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（烯烃= C 2 H ^ 4（图4a），MECH
• Synthesis and Characterization of Ruthenacarborane Complexes Incorporating Chelating <i>N</i>-Donor Ligands:  Unexpected Luminescence from the Complex [3-CO-3,3-{κ²-Me₂N(CH₂)₂NMe₂}-<i>closo</i>-3,1,2-RuC₂B₉H₁₁]
  作者：Paul A. Jelliss、Justin Mason、Jamie M. Nazzoli、Justin H. Orlando、Albert Vinson、Nigam P. Rath、Michael J. Shaw

  DOI：10.1021/ic051463e

  日期：2006.1.1

  2-RuC(2)B(9)H(11)] (1) with 2 mol equiv of the reagent Me(3)NO has been employed to afford ruthenacarborane complexes with chelating N-donor ligands. Three of these complexes, [3-CO-3,3-[kappa(2)-4,4'-R(2)-2,2'-(NC(5)H(3))(2)]-closo-3,1,2-RuC(2)B(9)H(11)] (3a, R = H; 3b, R = (CH(2))(8)Me; 3c, R = Bu(t)), comprise 2,2'-bipyridyl ligands with hydrogen, n-nonyl, or t-butyl groups in the 4,4'-positions of the rings

  一种使用双羰基取代起始三羰基配合物[3,3,3-（CO）（3）-closo-3,1,2-RuC（2）B（9）H（11）]的合成方法（1）用2摩尔当量的试剂Me（3）NO已经提供了具有螯合的N-供体配体的钌碳硼烷络合物。这些复合物中的三个，[3-CO-3,3- [kappa（2）-4,4'-R（2）-2,2'-（NC（5）H（3））（2）]- closo-3,1,2-RuC（2）B（9）H（11）]（3a，R = H; 3b，R =（CH（2））（8）Me; 3c，R = Bu（t ））包含2,2'-联吡啶基配体，分别在环的4,4'-位带有氢，正壬基或叔丁基。光物理分析显示没有实质性的发光活性，但是该配合物具有电化学活性，经历了连续的（可逆和准可逆的）单电子还原，其中第二种可能导致配体位移。循环伏安法（CV）实验表明，另一方面，MeCN中存在不可逆的单电子氧化（E（pa）约为0.9 V），随
• Garcia, Maria P.; Green, Michael; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Garcia, Maria P.、Green, Michael、Stone, F. Gordon A.、Somerville, Richard G.、Welch, Alan J.、et al.

  DOI：——

  日期：——