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Methanesulfonic acid (Z)-(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-hex-2-enyl ester
Methanesulfonic acid (Z)-(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-hex-2-enyl ester | 220652-30-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (Z)-(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-hex-2-enyl ester
英文别名
[(Z,4S)-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-2-enyl] methanesulfonate
CAS
220652-30-2
化学式
C
13
H
25
NO
5
S
mdl
——
分子量
307.411
InChiKey
GKSBYANJALCMBH-SKVAFPRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
20
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
90.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (4S,2Z)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methyl-2-hexenoate
288254-08-0
C
14
H
25
NO
4
271.357
反应信息
作为反应物:
描述:
Methanesulfonic acid (Z)-(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-hex-2-enyl ester
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到(S)-2-Isopropyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki, Synlett, 1999, # 2, p. 228 - 230
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl (4S,2Z)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methyl-2-hexenoate
在
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
作用下, 生成
Methanesulfonic acid (Z)-(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-hex-2-enyl ester
参考文献:
名称:
Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki, Synlett, 1999, # 2, p. 228 - 230
摘要:
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