[(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I)(2-amino-2-methylpropyl)diphenylphosphane]tetrafluoroborate | 615263-70-2

• 英文名称: [(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I)(2-amino-2-methylpropyl)diphenylphosphane]tetrafluoroborate
• 英文别名: [(Ph2PCH2CMe2NH2)Ir(η4-1,5-C8H12)]BF4
• CAS: 615263-70-2
• 化学式: BF₄*C₂₄H₃₂IrNP
• 分子量: 644.523
• InChiKey: AJIZCCUWTIIVQY-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I)(2-amino-2-methylpropyl)diphenylphosphane]tetrafluoroborate 、 氢气 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 cis-[(η4-1,5-cyclooctadiene)dihydroiridium(I)(Ph2PCH2CMe2NH2]tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有手性和非手性β-氨基膦配体的铱配合物：>C=O 氢化和 H/D 交换的催化剂，涉及均和杂解 H2 活化

  摘要：

  一般类型 [(COD)Ir(P∩NR1R2)]BF4 的手性和非手性 P,N 螯合 IrI 配合物，其中 COD = η4-1,5-C8H12 和 P∩NR1R2 = (1R,2R)-, ( 1S,2S)-, 或 (1R,2S)-Ph2PC1H(Ph)C2H(Me)NR1R2 (NR1R2 = NH2, NHMe, NHCH2Ph, NHCHMe2, NMe2), Ph2PCH2CR2NH2 (R = H, Me), 或 2-Ph2PC6H4NHMe,已经通过在 THF 中用所需的 β-氨基膦处理 [Ir(COD)2]BF4 来制备。单锂化配体 Ph2PCH2CMe2N(Li)H 和 2-Ph2PC6H4N(Li)Me 与 [{(COD)Ir(μ-Cl)}2] 相互作用，得到中性烷基和芳基酰胺化合物 [(COD)Ir(Ph2PCH2CMe2NH)]和 [(COD)Ir(2-Ph2PC6H4NMe)]。所有

  DOI：

  10.1002/ejic.200300503
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 (2-amino-2-nmethylpropyl)diphenylphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I)(2-amino-2-methylpropyl)diphenylphosphane]tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有手性和非手性β-氨基膦配体的铱配合物：>C=O 氢化和 H/D 交换的催化剂，涉及均和杂解 H2 活化

  摘要：

  一般类型 [(COD)Ir(P∩NR1R2)]BF4 的手性和非手性 P,N 螯合 IrI 配合物，其中 COD = η4-1,5-C8H12 和 P∩NR1R2 = (1R,2R)-, ( 1S,2S)-, 或 (1R,2S)-Ph2PC1H(Ph)C2H(Me)NR1R2 (NR1R2 = NH2, NHMe, NHCH2Ph, NHCHMe2, NMe2), Ph2PCH2CR2NH2 (R = H, Me), 或 2-Ph2PC6H4NHMe,已经通过在 THF 中用所需的 β-氨基膦处理 [Ir(COD)2]BF4 来制备。单锂化配体 Ph2PCH2CMe2N(Li)H 和 2-Ph2PC6H4N(Li)Me 与 [{(COD)Ir(μ-Cl)}2] 相互作用，得到中性烷基和芳基酰胺化合物 [(COD)Ir(Ph2PCH2CMe2NH)]和 [(COD)Ir(2-Ph2PC6H4NMe)]。所有

  DOI：

  10.1002/ejic.200300503

文献信息

• Functional phosphines XII. Heterolytic H2 cleavage and homogeneous CO hydrogenation catalyzed by platinum metal β-aminophosphine complexes
  作者：Lutz Dahlenburg、Rainer Götz

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00009-1

  日期：2003.5

  The isolation of an equally active amidoiridium catalyst, [(Ph2PCH2CMe2NH)Ir(COD)], its ability to oxidatively add dihydrogen, and the observation of both H2/D+ and H2/D2 exchange reactions during catalysis, which crucially depends on the use of protic solvents, provided evidence for a mechanism involving hydride and proton transfer as well as heterolytic H2 cleavage on dihydrogen–hydrido–amido and

  摘要 通过使用衍生自旋光 β-氨基膦的碱改性 Ir 和 Rh 催化剂，苯乙酮对映选择性还原为 1-苯基乙醇（21-71% ee），[(1R,2S)-, (1R,2R)- , (1S,2S)-Ph2PCH(Ph)CH(Me)N(H)R}M(COD)]BF4–KOH (R=H, Me, i-Pr, CH2Ph)，在甲醇中，在 H2 (10 bar) ）。分离出同样活性的酰胺铱催化剂 [(Ph2PCH2CMe2NH)Ir(COD)]，其氧化添加双氢的能力，以及在催化过程中观察 H2/D+ 和 H2/D2 交换反应，这主要取决于使用质子溶剂，为涉及氢化物和质子转移以及二氢 - 氢化 - 酰胺和二氢化 - 胺互变异构体，['P∩NR'}Ir（H2）H] + 和 ['分别为 P∩N(H)R'}IrH2]+。