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[3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-phenyl-1-(9-[(phenylethynyl]-9H-fluorenyl)allene]Co2(CO)6
[3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-phenyl-1-(9-[(phenylethynyl]-9H-fluorenyl)allene]Co2(CO)6 | 1207196-09-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-phenyl-1-(9-[(phenylethynyl]-9H-fluorenyl)allene]Co2(CO)6
英文别名
——
CAS
1207196-09-5
化学式
C
48
H
26
Co
2
O
6
mdl
——
分子量
816.717
InChiKey
BMOKLLPAJSPLHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-phenyl-1-{9-[phenylethynyl]-9H-fluoren-9-yl}allene
以
四氢呋喃
为溶剂, 以45%的产率得到[3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-phenyl-1-(9-[(phenylethynyl]-9H-fluorenyl)allene]Co2(CO)6
参考文献:
名称:
三甲基甲硅烷基和苯基取代的炔丙基丙二烯的不同反应模式:Fe 2(CO)9-和[Ag] +促进的环化
摘要:
二苯基-炔丙基亚丙基[3,3-(联苯基-2,2'-二基)-1-苯基-1- {9-[(苯基乙炔基)-9 H-芴基}亚芳基] 9的热重排生成双-芴基-双亚丙烯10经历电环化反应形成3,4-二(芴基)-1,2-二苯基环丁烯12,其中重叠的芴基形成C 2对称性,炔丙基亚勒烯9与羰基铁反应生成形成15,其中(η 5 -芴基)的Fe(CO)2该部分直接和通过桥连的═C(Ph)-C(═O)-键与具有苯基和螺旋键合的芴基取代基的环丁烯环相连。二苯基-炔丙基烯丙基9及其双(三甲基甲硅烷基)炔丙基烯丙基类似物2分别与Co 2(CO)8反应以分别提供相应的炔烃-Co 2(CO)6络合物14和13。二苯基-炔丙基烯丙基9或单(三甲基甲硅烷基)炔丙基烯丙基25的处理在甲醇或水中的硝酸银溶液中,将丙二烯环化到炔烃上,得到带有9-甲氧基或9-羟基芴基取代基的环戊二烯,该环戊二烯也螺旋键合至第二个芴基部分。3,3-(联苯-2
DOI:
10.1021/om9009872
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