| 1108594-95-1

• CAS: 1108594-95-1
• 化学式: C₄₈H₅₀Br₄Hg₂O₂P₂
• 分子量: 1441.67
• InChiKey: ACYCTNZMTBXTPC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylmethylenetriparatolylphosphorane 、 mercury dibromide 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核磁共振研究各种丙酮-二甲基甲酰胺混合物中几种HgX 2-乙酰基甲基对三甲苯基磷酰膦配合物的化学计量和稳定性

  摘要：

  使用丙酮和二甲基甲酰胺作为溶剂，等摩尔比例的磷酰内酯，乙酰基亚甲基三对甲苯基磷烷（L）与HgX 2（X = Cl，Br，I和NO 3）反应生成双核产物。31 P NMR光谱用于研究具有不同组成的二元丙酮-二甲基甲酰胺混合物中HgX 2与CH 3 COCHP（对甲苯基）3（L）的配合物的化学计量和稳定性。在所有情况下的研究，变化31与[HGX P NMR化学位移2] / [L]摩尔比表明形成1∶1的络合物。通过计算机拟合摩尔比数据到将观察到的化学位移与形成常数相关联的方程式来评估所得络合物的形成常数。中使用的所有的汞盐，所得到的1的稳定性：1复合物的顺序汞柱（NO变化3）2  >的HgCl 2  > HgBr 2  > HGI 2。发现在所有配合物的情况下，溶剂混合物中二甲基甲酰胺百分比的增加显着降低了配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0464-0

文献信息

• Synthesis and characterization of binuclear mercury(II) complexes of phosphorus ylides, X-ray analysis and multinuclear NMR measurements
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Hassan Nemattalab、Sadegh Salehzadeh、Sima Khani、Mehdi Bayat、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/j.ica.2008.03.015

  日期：2009.1

  The reactions of phosphorus ylide (p-tolyl)(3)PCHC(O)CH(3) (Y(1)) with HgX(2) ( X = Cl and Br) and (p-tolyl)(3)-PCHC(O)C(6)H(4)NO(2) (Y(2)) with HgX(2) (X = Cl, Br and I) in equimolar ratios using methanol as a solvent are reported. These reactions led to binuclear complexes. C-Coordination of ylides and trans-like structure of complexes [(Y(1)) center dot HgBr(2)](2) and [(Y(2)) center dot HgBr(2)](2) center dot 2DMSO are demonstrated by single crystal X-ray analyses. The IR, (1)H, (13)C and (31)P NMR data for the other synthesized compounds are similar to the latter complexes, indicating similar structures. Elemental analyses indicate a 1: 1 stoichiometry between the ylide and Hg(II) halide in all the products. The ab initio studies indicated that for all dimeric compounds, the observed trans-like structures are 7-10 kcal/mol more stable than the alternative possible cis-like isomers. Although the calculated bond lengths are slightly longer than the measured ones, the similarity of calculated and measured bond angles reflects the similar geometrical structures for these compounds in both the solid state and the gas phase. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.