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W(NPh)((o-Me3SiN)2C6H4)(picoline)2 | 369612-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
W(NPh)((o-Me3SiN)2C6H4)(picoline)2
英文别名
W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)bis(4-picoline)
W(NPh)((o-Me3SiN)2C6H4)(picoline)2化学式
CAS
369612-41-9
化学式
C30H41N5Si2W
mdl
——
分子量
711.71
InChiKey
JBOOCKDLBSHKML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    W(NPh)((o-Me3SiN)2C6H4)(picoline)2丙酮甲苯 为溶剂, 以18.2%的产率得到W(NPh)((o-Me3SiN)2C6H4)(OCH(Me)2)(OC(Me)2-o-C5H4N-p-Me)
    参考文献:
    名称:
    由亚氨基钨络合物介导的醛或酮与吡啶的偶联。
    摘要:
    W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(py)2和W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(pic)2(py =吡啶; pic = 4-甲基吡啶)与不饱和底物的反应性已被调查。用联苯乙炔或2,3-二甲基-1,3-丁二烯处理W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(py)2产生W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(eta2-PhCCPh)和W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(eta4-CH2 = C(Me)C(Me)= CH2),同时在W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)中添加乙烯(py)2生成已知的金属环化合物W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(CH2CH2CH2CH2)。在W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(pic)2中添加2当量丙酮可提供氮杂金属环W(NPh)(o-(Me3SiN)2C6H4)(OCH(Me)2)(OC(Me
    DOI:
    10.1021/ic0511367
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶 、 (PhN=)WCl2(N,N'-bis(trimethylsilyl)-o-phenylenediamide) 在 Na 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到W(NPh)((o-Me3SiN)2C6H4)(picoline)2
    参考文献:
    名称:
    Coordinatively Unsaturated W(IV)−Bis(pyridine) Complexes, a Reactive Source of W(IV)
    摘要:
    Addition of 2 equiv of a a-donor ligand (L = pyridine, 4-picoline, or quinoline) to complexes of the type [W(NPh)-(eta (4)-arene)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)] (arene = CH3CH2C6H5 (3), CH3CH2CH2C6H5 (4)) gave the W(IV)L-2 compounds, [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(C5H5N)(2)](5), [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(p-C6H7N)(2)](6), and [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(C9H7N)(2)] (7). Synthesis of compounds 5 and 6 by Na degrees reduction of [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)Cl-2] in the presence of 3 equiv of L (L = 5, pyridine or 6, 4-picoline) is also presented. Compounds 5, 6, and 7 display hindered rotation of the donor ligands about the W-N bonds, resulting from a steric interaction with the Me3Si groups of the diamide ligand. The coordinative unsaturation of 5 and 6 has also been explored. Compounds 5 and 6 readily react with either CO and PMe3 to generated the six coordinate complexes [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(C5H5N)(2)(CO)] (8a), [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(C6H7N)(2)(CO)] (8b), [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(C5H5N)(PMe3)(2)] (10a), and [W(NPh)(o-(Me3SiN)(2)C6H4)(C6H7N)(PMe3)(2)] (10b), respectively.
    DOI:
    10.1021/ic010195r
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