(η5-2,4-dimethylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron | 496764-41-1

• 英文名称: (η5-2,4-dimethylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)(2,4-dimethylpentadienyl)iron；C5Me5Fe(dmp)
• CAS: 496764-41-1
• 化学式: C₁₇H₂₆Fe
• 分子量: 286.24
• InChiKey: WFOSHIZRNWCHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpentadienyl potassium 、 FeBr2 * 1,2-dimethoxyethane 、 sodium pentamethylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到(η5-2,4-dimethylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  戊二烯基配合物与金属羰基的反应：金属基苯π络合物的合成，结构和理论研究

  摘要：

  研究了铁和钌的开放式和半开放式三明治络合物与羰基金属的反应。可以分离出三种类型的配合物：具有环戊二烯基和戊二烯基末端配体的羰基桥联的铁-钌二聚体，具有桥接σ，π配位的戊二烯基配体的双金属羰基铁络合物以及具有一个或两个π配位的钌苯配体的钌配合物。后者是有史以来第一个分离的双（金属苯）π-络合物。C的X射线结构5我5的Ru（CO）4的Fe（C 7 ħ 11），（μ-C 7 H ^ 10）的Fe 2（CO）6，和[（C 8 H ^ 11报道了）Ru（CO）3 ] 2 Ru。密度泛函计算已被用来更好地理解金属苯配合物中的键合。电子本地化功能（ELF）清楚地证实了所研究的配合物中的金属-金属键相互作用。特别地，发现双（金属甲苯）络合物13在ELF中以其稳定的同月蚀构象显示出三中心键合吸引子，但是在ca中显示出两个两个中心的吸引子。30 kJ摩尔-1较稳定的抗遮挡布置。金属苯的前沿轨道表现出非常大的环

  DOI：

  10.1021/om020789h

文献信息

• Solid state structure of (pentamethylcyclopentadienyl)(2,4-dimethylpentadienyl)iron, Fe(C5Me5)(2,4-C7H11), and its incorporation into silica aerogels
  作者：Gregory C. Turpin、Zhiru Ma、Atta M. Arif、Edward M. Eyring、Ronald J. Pugmire、Richard D. Ernst

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.010

  日期：2016.9

  distances for the open pentadienyl ligand have been found to be about 0.02 A shorter than those for the aromatic pentamethylcyclopentadienyl ligand, whereas for the simple cyclopentadienyl analogue, the Fe–C bond distances for the two ligand types were nearly identical. While the structural data support proposals that the pentadienyl ligand is more strongly bound, the complex reacts readily with silica

  摘要确定了Fe（C5Me5）（2,4-C7H11）的结构（ =二甲基戊二烯基），并发现其与钌类似物同构。已经发现，开放的戊二烯基配体的Fe–C键距比芳香族五甲基环戊二烯基配体的Fe–C键距短约0.02 A，而对于简单的环戊二烯基类似物，两种配体类型的Fe–C键距几乎相同。尽管结构数据支持戊二烯基配体更牢固地结合，但该配合物容易与二氧化硅气凝胶反应，在此期间，非芳族戊二烯基配体通过质子化作用被去除。固态13 C NMR光谱与将金属掺入一种主要环境中一致，而将其掺入另一种环境的程度较小。