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η6-4-methylpyridinetricarbonylchromium
η6-4-methylpyridinetricarbonylchromium | 125963-08-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η6-4-methylpyridinetricarbonylchromium
英文别名
——
CAS
125963-08-8
化学式
C
9
H
7
CrNO
3
mdl
——
分子量
229.155
InChiKey
MHRZOPUWKGNLQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
η6-4-methylpyridinetricarbonylchromium
、
叔丁基锂
在
碘甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以64%的产率得到exo-2-tert-butyl-N,4-dimethyl-1,2-dihydropyridine(tricarbonyl)chromium
参考文献:
名称:
三羰基(吡啶)铬配合物:通过区域和立体选择性亲核加成反应转化为三羰基(二氢吡啶)铬配合物
摘要:
三羰基(η-吡啶)铬在氢化二异丁基铝(DIBAL)的存在下进行还原,以基本上定量的产率得到三羰基(η-1,2-二氢吡啶)铬。三羰基(吡啶)铬配合物经历与烷基锂试剂的亲核加成反应,随后碘甲烷骤冷,以产生三羰基(η- Ñ甲基外具有完全立体控制的-2-烷基-1,2-二氢吡啶)铬配合物。该反应还与相应的2-和4-甲基吡啶配合物发生,未观察到甲基质子的伴随去质子化。在三羰基(3-甲基吡啶)铬的情况下,添加优先发生在受阻更严重的2位而不是6位,从而得到4.1区域异构体复合物的混合物。然而,反应的区域化学可以通过使用可去除的甲硅烷基通过利用三羰基(2-叔-丁基二甲基甲硅烷基-3-甲基吡啶)铬或相应的2,5-异构体。这些加成反应在吡啶配合物,烷基锂试剂和所用亲电子试剂的性质上显示是非常普遍的,因为甲基碘可以被质子或其他烷基卤取代,从而得到类似的三羰基(二氢吡啶)铬配合物。
DOI:
10.1039/p19910000757
作为产物:
描述:
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
η6-4-methylpyridinetricarbonylchromium
参考文献:
名称:
Preparation and reactivity of η
6
-pyridine tricarbonyl chromium complexes
摘要:
2,6-双三甲基甲硅烷基吡啶络合,然后去甲硅烷基化,生成 β6-吡啶三羰基铬,其经历区域选择性去质子化-甲基化,得到 2-甲基吡啶三羰基铬,以及烷基锂的区域选择性和立体选择性亲核加成,甲基化后生成 N-甲基-外型-2-烷基-1,2-二氢吡啶三羰基铬络合物。
DOI:
10.1039/c39890000995
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文献信息
Davies, Stephen G.; Shipton, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
作者:
Davies, Stephen G.、Shipton, Mark R.
DOI:
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日期:
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