| 1337924-53-4

• CAS: 1337924-53-4
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 345.239
• InChiKey: UHKURBCGVKDVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 (R)-3,3'-bis(dimethylphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 、 氢气 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 [(2R,10bR)-10b-methyl-2-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-methylisochromane 在 三甲基溴硅烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017