(S)-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-((3-bromophenoxy)methyl)-3-isocyanopropane | 1357622-39-9

• 英文名称: (S)-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-((3-bromophenoxy)methyl)-3-isocyanopropane
• CAS: 1357622-39-9
• 化学式: C₁₇H₂₆BrNO₂Si
• 分子量: 384.388
• InChiKey: GQPBSWWYZZMZNW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-((3-bromophenoxy)methyl)-3-isocyanopropane 、 甲氧基乙酸 、 (3aS,6aR)-2,2-Dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(3aR,4S,6aS)-N-[(2S)-2-[(3-bromophenoxy)methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(2-methoxyacetyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性的Ugi多组分反应，高密度官能化吡咯烷的多样性导向和化学酶法合成。

  摘要：

  涉及手性环状亚胺，两种对映体纯的异氰酸酯和各种羧酸的高度非对映选择性的Ugi反应用于合成多官能化吡咯烷。两种手性底物已经通过化学酶学方法从容易获得的非手性底物中有效地制备。这种高度收敛的方法可以在基于片段的药物发现过程中找到应用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06632c
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-2-((3-bromophenoxy)methyl)-5-methylhex-3-en-1-amine 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-((3-bromophenoxy)methyl)-3-isocyanopropane
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性的Ugi多组分反应，高密度官能化吡咯烷的多样性导向和化学酶法合成。

  摘要：

  涉及手性环状亚胺，两种对映体纯的异氰酸酯和各种羧酸的高度非对映选择性的Ugi反应用于合成多官能化吡咯烷。两种手性底物已经通过化学酶学方法从容易获得的非手性底物中有效地制备。这种高度收敛的方法可以在基于片段的药物发现过程中找到应用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06632c