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| 1365564-97-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1365564-97-1
化学式
C
43
H
46
O
2
S
4
Zr
mdl
——
分子量
814.325
InChiKey
BWAVZEDSVORRRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
水
为溶剂, 以111 mg的产率得到5,5''-((4,4-bis(butoxymethyl)cyclopentane-1,2-diylidene)bis(methaneylylidene))di-2,2'-bithiophene
参考文献:
名称:
Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene
摘要:
对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成,已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中,所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯,可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。
DOI:
10.1246/cl.2011.1447
作为产物:
描述:
二氯二茂锆
、
1,7-bis(2,2'-bithiophene-5-yl)-4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene
摘要:
对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成,已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中,所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯,可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。
DOI:
10.1246/cl.2011.1447
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文献信息
JP5791995
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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