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(η5-C5H5)(CO)Ni-Mo(CO)3(η5-C5H4Me) | 110512-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-C5H5)(CO)Ni-Mo(CO)3(η5-C5H4Me)
英文别名
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(η5-C5H5)(CO)Ni-Mo(CO)3(η5-C5H4Me)化学式
CAS
110512-06-6
化学式
C15H12MoNiO4
mdl
——
分子量
410.888
InChiKey
COQYRNDZUIVNHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Propargylic Cations Stabilized on Nickel−Molybdenum and Nickel−Tungsten Bonds
    作者:Michael J. Chetcuti、Steven R. McDonald
    DOI:10.1021/om020155a
    日期:2002.7.1
    CO and MeOH elimination reactions rapidly follow to generate heterobimetallic μ-HC2CMe2 cationic complexes. An intermediate was isolated from the slower Ni−W reaction. Spectroscopic data suggest that the stabilized HC2CMe2+ ions are π-coordinated to the group 6 metal atoms and not to the nickel. Differences in dynamic behavior are observed between the Ni−Mo and Ni−W cations:  rotation about the C−CMe2
    双核配合物[(η-C 5 H ^ 5)(OC)的Ni-M(CO)3(η-C 5 H ^ 4 Me)的](-M,M =)与3-甲氧基- 3反应甲基-1-丁炔[HC⋮CME 2(OME)]提纯,得到对映异构体μ -炔复合物[CPNI(μ-η 2,η 2 -HC 2 R)M(CO)2的CP'] [-M ,M = Mo,W; R = CME 2(OMe)],其具有手性双属酸盐四面体芯,和属环[Ni-M,M = Mo,W;R = CME 2(OMe)] 。R = CME 2(OMe)],是通过高度区域选择性炔烃-CO偶联形成的。所有配合物均与HBF 4 ·Et 2反应O的Ni-Mo系μ-炔复杂产生的丙炔阳离子物质[(η-C 5 H ^ 5)的Ni(μ-HC 2 CME 2)的Mo(CO)2(η-C 5 H ^ 4 Me)中] + BF 4 -(Ni-Mo系)通过质子化,然后迅速消除甲醇
  • Synthesis and structural characterization of the complex [NiMo(CO)2{.mu.-.eta.2,.eta.2-C(Me)C(Me)C(O)}(.eta.-C5H5)(.eta.-C5H4Me)]
    作者:Michael C. Azar、Michael J. Chetcuti、Charles Eigenbrot、Kelly A. Green
    DOI:10.1021/ja00310a093
    日期:1985.11
  • Chetcuti, Michael J.; McDonald, Steven R.; Rath, Nigam P., Organometallics, 1989, vol. 8, # 8, p. 2077 - 2079
    作者:Chetcuti, Michael J.、McDonald, Steven R.、Rath, Nigam P.
    DOI:——
    日期:——
  • Chetcuti, Michael J.; Deck, Kathryn J.; Gordon, John C., Organometallics, <hi>1992</hi>, vol. 11, # 6, p. 2128 - 2139
    作者:Chetcuti, Michael J.、Deck, Kathryn J.、Gordon, John C.、Grant, Brian E.、Fanwick, Phillip E.
    DOI:——
    日期:——
  • Chetcuti, Michael J.; Huffman, John C.; McDonald, Steven R., Inorganic Chemistry, <hi>1989</hi>, vol. 28, # 2, p. 238 - 242
    作者:Chetcuti, Michael J.、Huffman, John C.、McDonald, Steven R.
    DOI:——
    日期:——
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