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(η-allyl)dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)cobalt | 72532-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η-allyl)dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)cobalt
英文别名
Co(η3-C3H5)(CO)2(PPhMe2)
(η-allyl)dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)cobalt化学式
CAS
72532-60-6
化学式
C13H16CoO2P
mdl
——
分子量
294.236
InChiKey
SWDBUEPGXPAFTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟2-丁烯(η-allyl)dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)cobalt正己烷 为溶剂, 以39%的产率得到dicarbonyl(4-5-η-1,2-difluoro-1,2-bis(trifluoromethyl)pent-4-enyl)(dimethylphenylphosphine)cobalt
    参考文献:
    名称:
    配位体的反应。部分20插入并与η氟化烯烃的成环反应3个-allylcobalt物种; 二羰基[4--5-n-1,2-二氟-1,2-双(三氟甲基)戊-4-基](亚磷酸三甲酯)钴的分子和晶体结构
    摘要:
    的热反应C中2 ˚F 4与[Co(CO)2(PME 2 PH)(η-C 3 H ^ 5)],[Co(CO)2 {P(OME)3 }(η-C 3 H ^ 5) ]或[Co(CO)3 - (η 3 -1-顺-PhC 3 ħ 4),得到分别] [C [图形省略] CH 2)(CO)2(PME 2 PH)],[C [图形省略] CH 2)-(CO)2 {P(OMe)3 }]和[C [图形省略] CHPh)(CO)3]。六氟丙烯与[Co(CO)2 {P(OME)3 } - (η 3 -2-MEC 3 ħ 4)]和octafluorobut -2-烯与[Co(CO)3(η-C 3 H ^ 5)] ,[Co(CO)2 {P(OME)3 }(η-C 3 H ^ 5)]或[Co(CO)2 - (PME 2 PH)(η-C 3 H ^ 5)]得到[C [图示省略] CH 2 }(CO)2 {P(OMe)3 }],[C
    DOI:
    10.1039/dt9790001671
  • 作为产物:
    描述:
    (η-allyl)tricarbonylcobalt 、 二甲基苯基磷四氢呋喃 为溶剂, 生成 (η-allyl)dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)cobalt
    参考文献:
    名称:
    配位体的反应。部分20插入并与η氟化烯烃的成环反应3个-allylcobalt物种; 二羰基[4--5-n-1,2-二氟-1,2-双(三氟甲基)戊-4-基](亚磷酸三甲酯)钴的分子和晶体结构
    摘要:
    的热反应C中2 ˚F 4与[Co(CO)2(PME 2 PH)(η-C 3 H ^ 5)],[Co(CO)2 {P(OME)3 }(η-C 3 H ^ 5) ]或[Co(CO)3 - (η 3 -1-顺-PhC 3 ħ 4),得到分别] [C [图形省略] CH 2)(CO)2(PME 2 PH)],[C [图形省略] CH 2)-(CO)2 {P(OMe)3 }]和[C [图形省略] CHPh)(CO)3]。六氟丙烯与[Co(CO)2 {P(OME)3 } - (η 3 -2-MEC 3 ħ 4)]和octafluorobut -2-烯与[Co(CO)3(η-C 3 H ^ 5)] ,[Co(CO)2 {P(OME)3 }(η-C 3 H ^ 5)]或[Co(CO)2 - (PME 2 PH)(η-C 3 H ^ 5)]得到[C [图示省略] CH 2 }(CO)2 {P(OMe)3 }],[C
    DOI:
    10.1039/dt9790001671
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文献信息

  • An NMR study of cobalt-catalyzed hydroformylation using para-hydrogen induced polarisation
    作者:Cyril Godard、Simon B. Duckett、Stacey Polas、Robert Tooze、Adrian C. Whitwood
    DOI:10.1039/b815853c
    日期:——
    The syntheses of Co(eta3-C3H5)(CO)2PR2R' (R, R' = Ph, Me; R, R' = Me, Ph; R = R' = Ph, Cy, CH2Ph) and Co(eta3-C3H5)(CO)(L) (L = dmpe and dppe) are described, and X-ray structures for Co(eta3-C3H5)(CO)(dppe) and the PPh2Me, PCy3 derivatives reported. The relative ability of Co(eta3-C3H5)(CO)2(PR2R') to exchange phosphine for CO follows the trend PMe2Ph < PPh2Me < PCy3 < P(CH2Ph)3 < PPh3. Reactions of the
    Co(eta3-C3H5)(CO)2PR2R'(R,R'= Ph,Me; R,R'= Me,Ph; R = R'= Ph,Cy,CH2Ph)和Co(eta3- )(CO)(L)(L = dmpe和dppe)进行了描述,并报道了Co(eta3- )(CO)(dppe)和PPh2Me,PCy3衍生物的X射线结构。Co(eta3- )(CO)2(PR2R')的膦转化为CO的相对能力遵循PMe2Ph
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