[((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)2]2 | 889865-84-3

• 英文名称: [((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)2]2
• 英文别名: [((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt)3]2
• CAS: 889865-84-3
• 化学式: C₃₆H₇₈P₄Rh₂S₂
• 分子量: 904.853
• InChiKey: MKBWOHNNXAIXJQ-GWIHEAPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基膦 、 [((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)2]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到trans-[((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PMe3)(PEt3)]2
  参考文献：
  名称：

  噻戊二烯基-铑-膦化学1

  摘要：

  研究了（Cl）Rh（PR 3）3（R = Me，Et）与阴离子噻戊二烯试剂2,3-二甲基-5-噻吩二烯的反应。用2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯化锂处理（Cl）Rh（PMe 3）3产生（（1,2,5-η）-2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯基）Rh（PMe 3）3（1），其中硫杂戊二烯基配体通过链的硫端通过σ键与铑键和通过碳端通过π键（C1-C2双键）键合。在室温下的溶液中1经历一个快速的动态过程，涉及噻吩二烯基双键C1-C2的释放和重新配位，从而使两个膦配体变成等价的。从铑中心释放双键C1-C2的中间体可以被“捕获”为双氧加合物（（（5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（ η 2 -O 2）（2）。在室温下于四氢呋喃溶液中搅拌时，1缓慢重排为（（1,4,5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（3）是热力学异构体，其中噻戊二烯基配体通过链的碳末端

  DOI：

  10.1021/om058058f
• 作为产物：
  描述：

  [((5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt)3] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [((1,4,5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)2]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Spectroscopy of (Thiapentadienyl)rhodium Phosphine Complexes¹

  摘要：

  The reactions of (Cl)Rh(PR3)(3) (R = Me, Et) with the anionic thiapentadienide reagent lithium 2,3dimethyl-5-thiapentadienide have been investigated. In each case, the kinetic product exhibits a thiapentadienyl bonding mode in which the sulfur atom is a-bonded to rhodium; however, ligand rearrangement yields thermodynamic isomers in which the carbon end of the thiapentadienyl chain is a-bonded to rhodium.

  DOI：

  10.1021/om040137o