[Dy({P(C^tBuCMe)₂})₂I] | 1190420-46-2

• 英文名称: [Dy({P(C^tBuCMe)₂})₂I]
• 英文别名: bis[η5-(1,4-bis-tert-butyl-2,3-dimethylphospholyl)]iododysprosium
• CAS: 1190420-46-2
• 化学式: C₂₈H₄₈DyIP₂
• 分子量: 736.041
• InChiKey: ZKJUMHAZFVMFHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Dy({P(C^tBuCMe)₂})₂I] 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到[Dy({P(C^tBuCMe)₂})₂(C₃H₅)]
  参考文献：
  名称：

  双单磷酰基镝阳离子在 48 开尔文显示磁滞

  摘要：

  单分子磁铁 (SMM) 在高密度数据存储中具有潜在的应用，但必须增加高温下的磁弛豫时间才能使其实用。双环戊二烯基镧系元素三明治复合物已成为在液氮温度下显示磁记忆的 SMM 的主要候选者，但尚未完全建立由芳族 C5 环介导的弛豫机制。在这里，我们通过原位制备的“处理”合成了双单磷酰镝 SMM [Dy(Dtp)2][Al{OC(CF3)3}4] (1, Dtp = {P(CtBuCMe)2}) [Dy(Dtp)2(C3H5)]”与 [HNEt3][Al{OC(CF3)3}4]。SQUID 磁力计显示 1 对 1760 K (1223 cm-1) 的磁化反转和高达 48 K 的磁滞具有有效屏障。自旋动力学的从头算计算表明，在 1 中，从基态的跃迁比第一个报道的dysprosocenium SMM [Dy(Cpttt)2][B(C6F5)4]（Cpttt = C5H2tBu3-1,2， 4); 然而，由于电子能量的压缩和由双

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11515
• 作为产物：
  描述：

  dysprosium(III) iodide 、 potassium 2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholide 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Dy({P(C^tBuCMe)₂})₂I]
  参考文献：
  名称：

  双单磷酰基镝阳离子在 48 开尔文显示磁滞

  摘要：

  单分子磁铁 (SMM) 在高密度数据存储中具有潜在的应用，但必须增加高温下的磁弛豫时间才能使其实用。双环戊二烯基镧系元素三明治复合物已成为在液氮温度下显示磁记忆的 SMM 的主要候选者，但尚未完全建立由芳族 C5 环介导的弛豫机制。在这里，我们通过原位制备的“处理”合成了双单磷酰镝 SMM [Dy(Dtp)2][Al{OC(CF3)3}4] (1, Dtp = {P(CtBuCMe)2}) [Dy(Dtp)2(C3H5)]”与 [HNEt3][Al{OC(CF3)3}4]。SQUID 磁力计显示 1 对 1760 K (1223 cm-1) 的磁化反转和高达 48 K 的磁滞具有有效屏障。自旋动力学的从头算计算表明，在 1 中，从基态的跃迁比第一个报道的dysprosocenium SMM [Dy(Cpttt)2][B(C6F5)4]（Cpttt = C5H2tBu3-1,2， 4); 然而，由于电子能量的压缩和由双

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11515

文献信息

• Sterically hindered cyclopentadienyl and phospholyl ligands in dysprosium chemistry
  作者：Florian Jaroschik、François Nief、Xavier-Frédéric Le Goff

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.035

  日期：2009.9

  dysprosium(III) with very sterically hindered π-ligands have been synthesized and structurally characterised: the monomeric bis[η5-(1,2,4-tris-trimethylsilylcyclopentadienyl)]iododysprosium (1b), bis[η5-(1,4-bis-t-butyl-2,3-dimethylphospholyl)]iododysprosium, (1c) and the dimeric tetrakis[η5-(1,4-bis-t-butyl-2,3-dimethylphospholyl)]bis(μ-iodo)di-dysprosium (1d). The relative steric bulk of the π-ligands

  摘要合成了三种具有空间位阻非常大的π-配体的new的新的非溶剂化有机organo金属配合物，并在结构上进行了表征：单体双[η5-（1,2,4-三-三甲基甲硅烷基环戊二烯基）]碘ody（1b），双[ η5-（1,4-双叔丁基-2,3-二甲基磷酰基）碘化d，（1c）和二聚四[[η5-（1,4-双叔丁基-2,3-二甲基磷酰基）]双（μ-碘）二-（1d）。通过比较1b–d的结构数据与先前描述的双[η5-（1,2,4-三叔丁基环戊二烯基）]碘代pro（1a）的结构数据，评估了π-配体的相对空间体积。与1a相反，对1b–d的还原尝试未成功。（II）配合物双[η5-（1,2，