(2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 157443-80-6

• 英文名称: (2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 157443-80-6
• 化学式: C₃₃H₂₃ClN₇Ru*F₆P
• 分子量: 799.08
• InChiKey: MYRGHGXIDCNDMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 (2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline)pyridine(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含三联吡啶和一系列聚嗪桥连配体的钌发色团

  摘要：

  摘要合成了一系列通式为[Ru（tpy）（BL）Cl] +和[Ru（tpy）（BL）（py）] 2+的单金属Ru（II）配合物，并对其光谱，电化学和光化学性质进行了研究。研究的性质（其中tpy = 2,2'：6'，2''-二吡啶和BL =桥联配体）。这些配合物中使用的桥联配体是2,3-双（2-吡啶基）吡嗪（dpp），2,3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq）和2,3-双（2-吡啶基）苯并喹喔啉（ dpb）。所有六个络合物的最低能量吸收被指定为Ru（dπ）→BL（π*）跃迁。当BL从dpp到dpq到dpb改变时，这种金属到配体的电荷转移（MLCT）转换将转移到较低的能量。用吡啶取代氯化物配体导致该转变的蓝移。[Ru（tpy）（dpp）Cl] +和所有[Ru（tpy）（BL）（py）] 2+络合物在室温下会在流体溶液中释放出来，与[Ru（tpy）2] 2+形成鲜明对比。这些配合物作为制备能够进行分

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03975-5
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 2,3-二吡啶-2-基喹喔啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到(2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含三联吡啶和一系列聚嗪桥连配体的钌发色团

  摘要：

  摘要合成了一系列通式为[Ru（tpy）（BL）Cl] +和[Ru（tpy）（BL）（py）] 2+的单金属Ru（II）配合物，并对其光谱，电化学和光化学性质进行了研究。研究的性质（其中tpy = 2,2'：6'，2''-二吡啶和BL =桥联配体）。这些配合物中使用的桥联配体是2,3-双（2-吡啶基）吡嗪（dpp），2,3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq）和2,3-双（2-吡啶基）苯并喹喔啉（ dpb）。所有六个络合物的最低能量吸收被指定为Ru（dπ）→BL（π*）跃迁。当BL从dpp到dpq到dpb改变时，这种金属到配体的电荷转移（MLCT）转换将转移到较低的能量。用吡啶取代氯化物配体导致该转变的蓝移。[Ru（tpy）（dpp）Cl] +和所有[Ru（tpy）（BL）（py）] 2+络合物在室温下会在流体溶液中释放出来，与[Ru（tpy）2] 2+形成鲜明对比。这些配合物作为制备能够进行分

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03975-5

文献信息

• Synthesis, Characterization, and DNA Binding Properties of a Series of Ru, Pt Mixed-Metal Complexes
  作者：R. Lee Williams、H. Nathaniel Toft、Brenda Winkel、Karen J. Brewer

  DOI：10.1021/ic025810l

  日期：2003.7.1

  mixed-metal complexes coupling ruthenium light absorbers to platinum reactive metal sites through polyazine bridging ligands have been prepared of the form [(tpy)RuCl(BL)PtCl(2)](PF(6)) (BL = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (dpp), 2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline (dpq), 2,3-bis(2-pyridyl)benzoquinoxaline (dpb); tpy = 2,2':6',2' '-terpyridine). These systems possess electron-rich Ru metal centers bound to five polyazine

  制备了一系列混合金属配合物，它们通过聚嗪桥联配体将钌光吸收剂与铂反应性金属位点偶联，其形式为[（tpy）RuCl（BL）PtCl（2）]（PF（6））（BL = 2， 3-双（2-吡啶基）吡嗪（dpp），2,3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq），2,3-双（2-吡啶基）苯并喹喔啉（dpb）; tpy = 2,2'： 6'，2''-叔吡啶）。这些系统具有富电子的Ru金属中心，与五个聚嗪氮和一个氯化物配体结合。这导致了低能Ru-> BL电荷转移带的复合物，这些复合物可通过dpp，dpq和dpb分别在544、632和682 nm处发生BL变化来调节。电荷转移能的这种调节是由该系列BL（pi）轨道的稳定引起的，这些复合物的第一次还原发生在-0.50，-0.32和-0.20 V相对于Ag /的阴极移位证明了这一点。 AgCl，分别用于dpp，dpq和dpb。与Pt（II）中心结合的氯化物具有取代稳定