1,3,5,7-Tetranitrocuban natrium salz | 177944-00-2

• 英文名称: 1,3,5,7-Tetranitrocuban natrium salz
• CAS: 177944-00-2
• 化学式: C₈H₃N₄NaO₈
• 分子量: 306.124
• InChiKey: QZDPOJHNVGHNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  172.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-Tetranitrocuban natrium salz 在 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-Iodo-1,3,5,7-tetranitro-cubane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四硝基立方烷的合成和化学，包括酸度测量、邻硝基阴离子的形成以及五硝基立方烷和六硝基立方烷的初步制备1

  摘要：

  立方烷交替角上的硝基增强了立方氢的酸度（pKa~21），并为准备好的阴离子形成提供足够的活化。1,3,5,7-四硝基立方烷的钠盐很容易与亲电子试剂反应，从而产生更高取代度的立方烷，如甲氧基-和（三甲基甲硅烷基）四硝基立方烷。这些物种的阴离子也很容易形成，可用于进一步取代立方核。四氧化二氮与四硝基立方烷的阴离子反应生成 1,2,3,5,7-五硝基立方烷，这是第一个含有邻位硝基的立方烷。该反应可能涉及将阴离子氧化为相应的自由基。同样，五硝基立方烷的阴离子用于制备 1,2,3,4,5,7-六硝基立方烷，这是迄今为止制造的硝化程度最高的立方烷。

  DOI：

  10.1021/ja970552q
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-Tetranitrocubane 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,3,5,7-Tetranitrocuban natrium salz
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四硝基立方烷的合成和化学，包括酸度测量、邻硝基阴离子的形成以及五硝基立方烷和六硝基立方烷的初步制备1

  摘要：

  立方烷交替角上的硝基增强了立方氢的酸度（pKa~21），并为准备好的阴离子形成提供足够的活化。1,3,5,7-四硝基立方烷的钠盐很容易与亲电子试剂反应，从而产生更高取代度的立方烷，如甲氧基-和（三甲基甲硅烷基）四硝基立方烷。这些物种的阴离子也很容易形成，可用于进一步取代立方核。四氧化二氮与四硝基立方烷的阴离子反应生成 1,2,3,5,7-五硝基立方烷，这是第一个含有邻位硝基的立方烷。该反应可能涉及将阴离子氧化为相应的自由基。同样，五硝基立方烷的阴离子用于制备 1,2,3,4,5,7-六硝基立方烷，这是迄今为止制造的硝化程度最高的立方烷。

  DOI：

  10.1021/ja970552q

文献信息

• Lukin, Kirill; Li, Jianchang; Gilardi, Richard, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 8, p. 938 - 940
  作者：Lukin, Kirill、Li, Jianchang、Gilardi, Richard、Eaton, Philip E.

  DOI：——

  日期：——