methoxo(2-(N-p-methoxyphenylamino)-5,10,15-triphenylsubporphyrinato)boron(III) | 1533453-59-6

• 英文名称: methoxo(2-(N-p-methoxyphenylamino)-5,10,15-triphenylsubporphyrinato)boron(III)
• CAS: 1533453-59-6
• 化学式: C₄₁H₃₁BN₄O₂
• 分子量: 622.534
• InChiKey: ZLBGGEBHVFJNOP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  subporphyrinato boron(III) methoxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methoxo(2-(N-p-methoxyphenylamino)-5,10,15-triphenylsubporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  外围硝化，胺化和丙烯酸化亚卟啉的合成

  摘要：

  通过将5,10,15-三（4-叔丁基苯基）亚卟啉1a与五当量的Cu（NO 3）硝化来制备2-硝基5,10,15-三（4-叔丁基苯基）亚卟啉2）2 ⋅ 5 H 2 ö在混合的EtOAc / AC 2 O解决方案，被还原成2-氨基-5,10,15-三（4-叔丁基苯基）subporphyrin 3。用1.5当量的N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）溴化5,10,15-三苯基亚卟啉1b，得到2-溴-5,10,15-三苯基亚卟啉，然后将其转化为各种2-芳基氨基-5,10,15-三苯基亚卟啉（4a，4b，4c，4d）和2-苯甲酰胺基5,10,15-三苯基亚卟啉5通过Pd催化的交叉偶联反应。这些分子构成了单-β-取代亚卟啉的首个实例。这些亚卟啉具有显着扰动的光学和电化学性质，这反映了外围连接的取代基对亚卟啉电子网络的巨大影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201300869