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dibromo(2-bromo-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl)gold(III)
dibromo(2-bromo-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl)gold(III) | 33896-39-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibromo(2-bromo-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl)gold(III)
英文别名
——
CAS
33896-39-8
化学式
C
20
H
17
AuBr
3
P
mdl
——
分子量
725.007
InChiKey
GRZKKJSQHCKYCB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dibromo(2-bromo-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl)gold(III)
以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 生成
diethyldithiocarbamato(1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2-methoxyethyl)gold(III) bromide
参考文献:
名称:
衍生自二苯基-2-苯乙烯基膦的金配合物
摘要:
的配合物 二苯基-2-苯乙烯基膦(sp)with gold,最早于1971年报道,现已被重新调查。对于X = Cl或Br,[AuX(sp)]可以用X 2氧化,但对于X = I,则不能用X 2氧化。初始产品[AuX 3(sp)]发生可逆重排,其中Au-X键加成苯乙烯基双键得到[AuX 2(sp-X)](sp-X = 2-CH(CH 2 X)C 6 H 4 PPh 2)。碳束缚卤化物 可以替换为 甲氧基 通过与 甲醇。[AuX 2(sp-Y)](X = Cl或Br; Y = Cl,Br或OMe)与碘化物反应,最终产生减少到[AuI(sp)],确认当X = I时,非螯合的[AuX 2(Y)(sp)]是不稳定的。这种类型的还原反应使研究的尝试变得复杂卤化物-[AuX 2(sp-Y)]的取代反应,但已鉴定出多种取代产物(例如,其中X = OAc CN,SCN,1 / 2SCH 2 CH 2 NH 2或1
DOI:
10.1039/b002248i
作为产物:
描述:
bromo(diphenyl-2-styrylphosphine)gold(I)
、
溴
以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到dibromo(2-bromo-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl)gold(III)
参考文献:
名称:
衍生自二苯基-2-苯乙烯基膦的金配合物
摘要:
的配合物 二苯基-2-苯乙烯基膦(sp)with gold,最早于1971年报道,现已被重新调查。对于X = Cl或Br,[AuX(sp)]可以用X 2氧化,但对于X = I,则不能用X 2氧化。初始产品[AuX 3(sp)]发生可逆重排,其中Au-X键加成苯乙烯基双键得到[AuX 2(sp-X)](sp-X = 2-CH(CH 2 X)C 6 H 4 PPh 2)。碳束缚卤化物 可以替换为 甲氧基 通过与 甲醇。[AuX 2(sp-Y)](X = Cl或Br; Y = Cl,Br或OMe)与碘化物反应,最终产生减少到[AuI(sp)],确认当X = I时,非螯合的[AuX 2(Y)(sp)]是不稳定的。这种类型的还原反应使研究的尝试变得复杂卤化物-[AuX 2(sp-Y)]的取代反应,但已鉴定出多种取代产物(例如,其中X = OAc CN,SCN,1 / 2SCH 2 CH 2 NH 2或1
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