(dicarbonyl)(η5-cyclohexadienyl)iron iodide | 12107-39-0

• 英文名称: (dicarbonyl)(η5-cyclohexadienyl)iron iodide
• 英文别名: dicarbonyliodo(η-cyclohexa-1,3-dienyl)iron；dicarbonyl(η(5)-cyclohexadienyl)iodoiron；dicarbonyl(cyclohexadienyl)iodoiron
• CAS: 12107-39-0
• 化学式: C₈H₇FeIO₂
• 分子量: 317.894
• InChiKey: JCFWIPBPMXOQQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dicarbonyl)(η5-cyclohexadienyl)iron iodide 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Puntambekar, Shakher G.; Wright, Anthony H., Journal of Organometallic Chemistry, 1987, vol. 329, p. C7 - C10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 、 四乙基碘化铵 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到(dicarbonyl)(η5-cyclohexadienyl)iron iodide
  参考文献：
  名称：

  三烷基膦对二羰基（二烯基）碘-铁配合物的攻击机理

  摘要：

  [Fe（1-5-n-C 6 H 7）（CO）2 I]和[Fe（1-5-n-C 7 H 9）（CO）2 I]与PBu n 3和PPr的反应已显示i 3通过逐步过程进行：[Fe（二烯基）（CO）2 I] + PR 3 [省略的图形] [Fe（R 3 P.二烯）（CO）2 I] [省略的图形] [ Fe（R 3 P.diene）（CO）2（PR 3）] I在丙酮中使用PBu n 3进行快速第一步的动力学研究给出了速率定律，Rate = k 1两种复合物的[复合物] [PBu n 3 ]。激活参数{ ΔH 1 ‡ = 32.2±1.3 kJ mol –1，ΔS 1 ‡ = –130±3 JK –1 mol –1 }和C 6 H 7的速率快得多（约80倍），配合物支持涉及直接添加到二烯基配体的机制。复费率定律，Rate =k 2 K 3 [复杂] [PBu n 3 ] // / k –2 [I – ]

  DOI：

  10.1039/dt9790002003

文献信息

• Solvent and structural effects in substitution reactions of dicarbonyliodo(η-cyclohexa-1,3-dienyl) and dicarbonyliodo(η-cyclo-hepta-1,3-dienyl)iron complexes
  作者：D.A. Brown、S.K. Chawla

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93853-2

  日期：1977.1

  not in accord with the observed carbonyl stretching frequencies. However, detailed solvent studies show that for the six and seven-membered ring compounds the transition state is more polar than the ground state which is the opposite of that observed for the cyclopentadienyl series. It is also suggested that solvents with comparable donor and acceptor qualities stabilize the dissociative transition

  报道了二羰基碘（η-环-己-1,3-二烯基）和二羰基碘（η-环庚-1,3-二烯基）铁配合物的亚磷酸酯配体取代动力学的比较。在所有情况下，都观察到解离机制。速率随连接环的大小而变化的顺序为：环己二烯基>环庚二烯基>环戊二烯基，这与观察到的羰基拉伸频率不符。但是，详细的溶剂研究表明，对于六元和七元环化合物，过渡态比基态极性更大，这与环戊二烯基系列所观察到的相反。还建议通过推挽型机制使供体和受体质量可比的溶剂稳定离解过渡态。
• Mechanisms of nucleophilic attack at coordinated carbon monoxide
  作者：G.R. John、L.A.P. Kane-Maguire、R. Kanitz

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80304-7

  日期：1986.9

  Nucleophilic addition to a carbonyl ligand has been shown to compete with attack at the metal or dienyl ring in the reactions of [Fe(CO)3(1–5-η-dienyl)]+ cations with iodide ion. Thus, the novel acyl iodide complex [Fe(CO)2(COI)(1–5-η-C6H7)] is found to be a major product from the reaction of [Fe(CO)3(1–5-η-C6H7)]+ with I− in nitromethane or acetone solvents. The other major initial product is the

  在[Fe（CO）3（1–5-η-二烯基）] +阳离子与碘离子的反应中，向羰基配体的亲核加成已显示出与金属或二烯基环的竞争性竞争。因此，发现新型的酰碘络合物[Fe（CO）2（COI）（1-5-η- C6 H 7）]是[Fe（CO）3（1–5） -η-C 6 H ^ 7）] +与I -的硝基甲烷或丙酮的溶剂。其他主要初始产物是加合物环的[Fe（CO）3（1-4-η-IC 6 ħ 7）]。酰基碘物质暴露在光线下会导致其快速分解。向我类似行为-由相关所示的[Fe（CO）3（1-5-η-C 7 H ^ 9）] +和[铁（CO）3（1-5-η-2- MeOC 6 ħ 6）] +阳离子。
• Synthesis and reactions of polymer-supported dicarbonyl(dienyl)(triphenylphosphine)iron(0) complexes
  作者：Anna F. H. Siu、Leon A. P. Kane-Maguire、Stephen G. Pyne、Richard H. Lambrecht

  DOI：10.1039/dt9960003747

  日期：——

  polymer-supported Fe(η5-dienyl)(CO)2(PPh2–polystyrene) species from [Fe(η5-dienyl)(CO)3]+(dienyl = C6H7, 2-MeOC6H6 or C7H9) cations has been developed. The polymer-supported complexes have been characterised by iron analysis and infrared and 31P NMR spectroscopic studies and shown to undergo nucleophilic attack on the dienyl ring in a similar fashion to that of their monomeric analogues. Treatment of the resultant

  新型聚合物负载的Fe（ηA制备方法5 -dienyl）（CO）2（PPH 2从-聚苯乙烯）物种的[Fe（η 5 -dienyl）（CO）3 ] +（二烯基= C 6 H ^ 7，2已经开发了-MeOC 6 H 6或C 7 H 9）阳离子。聚合物负载的配合物的特征在于铁分析和红外光谱，以及31P NMR光谱研究表明，二烯基环以与其单体类似物相似的方式受到亲核攻击。用三氟乙酸处理所得的加合物再生了起始二烯基铁聚合物。
• (Dicarbonyl)(π-cyclohexadienyl)iron iodide, trichlorostannate, and tris(cymantrenecarboxylato)stannate: Synthesis and molecular structures
  作者：S. S. Shapovalov、A. V. Gordienko、A. A. Pasynskii、Yu. V. Torubaev、I. V. Skabitskii、G. G. Aleksandrov

  DOI：10.1134/s1070328411050125

  日期：2011.6

  A reaction of [(η5-C6H7)Fe(CO)3]BF4 with KI in acetone gave brown crystals of the complex [(η5-C6H7)Fe(CO)2]I (I), which was treated with SnCl2 in THF to form orange crystals of the complex [(η5-C6H7)Fe(CO)2]SnCl3 (II). A reaction of complex II with potassium cymantrenecarboxylate ((CO)3MnC5H4COOK, or CymCOOK) in THF yielded yellow crystals of the complex [(η5-C6H7)Fe(CO)2]Sn(CymCOO)3 (III). Structures

  [（η的反应5 -C 6 ħ 7）的Fe（CO）3 ] BF 4在丙酮中用KI，得到络合物[（η的褐色结晶5 -C 6 ħ 7）的Fe（CO）2 ]余（我），将其用处理的SnCl 2在THF中，以形成复合物的橙色晶体[（η 5 -C 6 ħ 7）的Fe（CO）2 ]的SnCl 3（II）。配合物II与环十二烷基羧酸钾（（CO）3 MnC 5 H4 COOK，或CymCOOK）在THF得到的配合物[（η黄色晶体5 -C 6 ħ 7）的Fe（CO）2 ]的Sn（CymCOO）3（III）。结构I–III使用X射线衍射鉴定。该片段（η 5 -C 6 ħ 7）的Fe（CO）2中的复合物I-III几乎保持不变。配合物I中的Fe-I键（2.6407（3）Å）和配合物II和III中的Fe-Sn键（分别为2.4854（3）和2.4787（4）Å）明显短于相应元素的共价半径之和，这可能是由于铁的d电子与碘或