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bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron
bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron | 467467-46-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron
英文别名
——
CAS
467467-46-5
化学式
C
36
H
36
FeN
2
mdl
——
分子量
552.542
InChiKey
YYMUCUIASXWOPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron
、
三氯化硼
以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到1-(8-quinolyl)-5-dichloroboryl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
参考文献:
名称:
二茂铁衍生物对路易斯酸的新型反应性:三氯化硼分解和三层状铁锌配合物的合成†
摘要:
带有8-喹啉-四甲基-Cp配体(1)的二茂铁衍生物具有游离的氮供体功能。由于Cp环上的甲基,喹啉采用的取向是将N供体定位在五元环的上方。因此,由N-给体功能键合的其他分子与Cp环的π系统接近。与N-供体结合的二氯化锌与二茂铁部分轻微相互作用,形成了类似三层的复合物5。路易斯酸性更高的三氯化硼与官能化的Cp环的相互作用更加强烈,因此铁(II)离子无法竞争并被消除。因此,定量地形成了具有分子内供体配位的有机硼烷6。
DOI:
10.1021/om020306+
作为产物:
描述:
2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadiene
、 iron(II) chloride 在 KH 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以51%的产率得到bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron
参考文献:
名称:
二茂铁衍生物对路易斯酸的新型反应性:三氯化硼分解和三层状铁锌配合物的合成†
摘要:
带有8-喹啉-四甲基-Cp配体(1)的二茂铁衍生物具有游离的氮供体功能。由于Cp环上的甲基,喹啉采用的取向是将N供体定位在五元环的上方。因此,由N-给体功能键合的其他分子与Cp环的π系统接近。与N-供体结合的二氯化锌与二茂铁部分轻微相互作用,形成了类似三层的复合物5。路易斯酸性更高的三氯化硼与官能化的Cp环的相互作用更加强烈,因此铁(II)离子无法竞争并被消除。因此,定量地形成了具有分子内供体配位的有机硼烷6。
DOI:
10.1021/om020306+
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