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bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron | 467467-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron
英文别名
——
bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron化学式
CAS
467467-46-5
化学式
C36H36FeN2
mdl
——
分子量
552.542
InChiKey
YYMUCUIASXWOPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron三氯化硼甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到1-(8-quinolyl)-5-dichloroboryl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
    参考文献:
    名称:
    二茂铁衍生物对路易斯酸的新型反应性:三氯化硼分解和三层状铁锌配合物的合成†
    摘要:
    带有8-喹啉-四甲基-Cp配体(1)的二茂铁衍生物具有游离的氮供体功能。由于Cp环上的甲基,喹啉采用的取向是将N供体定位在五元环的上方。因此,由N-给体功能键合的其他分子与Cp环的π系统接近。与N-供体结合的二氯化锌与二茂铁部分轻微相互作用,形成了类似三层的复合物5。路易斯酸性更高的三氯化硼与官能化的Cp环的相互作用更加强烈,因此铁(II)离子无法竞争并被消除。因此,定量地形成了具有分子内供体配位的有机硼烷6。
    DOI:
    10.1021/om020306+
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadiene 、 iron(II) chloride 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以51%的产率得到bis[η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]iron
    参考文献:
    名称:
    二茂铁衍生物对路易斯酸的新型反应性:三氯化硼分解和三层状铁锌配合物的合成†
    摘要:
    带有8-喹啉-四甲基-Cp配体(1)的二茂铁衍生物具有游离的氮供体功能。由于Cp环上的甲基,喹啉采用的取向是将N供体定位在五元环的上方。因此,由N-给体功能键合的其他分子与Cp环的π系统接近。与N-供体结合的二氯化锌与二茂铁部分轻微相互作用,形成了类似三层的复合物5。路易斯酸性更高的三氯化硼与官能化的Cp环的相互作用更加强烈,因此铁(II)离子无法竞争并被消除。因此,定量地形成了具有分子内供体配位的有机硼烷6。
    DOI:
    10.1021/om020306+
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