| 101401-60-9

• CAS: 101401-60-9；88035-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈P₂Re₂
• 分子量: 748.654
• InChiKey: IXYWFXVUNBHSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二硫 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lee, Kang-Wook; Brown, Theodore L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1852 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Re2(μ-H)(μ-ethenyl)(CO)8 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在简单烯烃存在下光解十羰基二铼。(μ-氢化)(μ-烯基)二铼八羰基化合物的热反应性

  摘要：

  光解 Re 2 (CO) 10 a 255°C 存在 de C 2 H 4 , C 3 H 6 ou de butenes-1 et -2 conduisant aux complexes (μ-H) (μ-alcenyl) Re 2 CO 8 avec de hauts rendements。Mecanisme: processus Radiationaire produisant un intermediaire Re 2 (CO) 8 (η 2 -olene) 2 conduisant par une 反应thermique aux complexes 观察

  DOI：

  10.1021/ja00315a032

文献信息

• The palladium-catalysed reaction between [Re2(CO)10] and phosphines and the crystal and molecular structure of diaxial [Re2(CO)8(PMe2Ph)2]
  作者：Gillian W. Harris、Jan C. A. Boeyens、Neil J. Coville

  DOI：10.1039/dt9850002277

  日期：——

  [Re2(CO)10] and PR3[PR3= PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PMe3, P(CH2Ph)3, or P(OMe)3] in xylene is catalysed by Pd/C, Pd/CaCO3, and PdO and yields the complexes [Re2(CO)10–n(PR3)n](n=1 or 2) as the major products (15–80%). Attempts to synthesise [Re2(CO)10–n(PR3)n] from [Re2(CO)10] and PR3in the presence of NMe3O under milder conditions (e.g. refluxing CH2Cl2) also gave the above products with n=1 or 2 as well

  催化二甲苯中[Re 2（CO）10 ]与PR 3 [PR 3 = PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PMe 3，P（CH 2 Ph）3或P（OMe）3 ]之间的反应通过Pd / C，Pd / CaCO 3和PdO的分离得到主要化合物（Re 2（CO）10– n（PR 3）n ]（n = 1或2）（15–80％）。尝试合成[Re 2（CO）10– n（PR 3）n在较温和的条件下（例如回流CH 2 Cl 2），在NMe 3 O存在下，从[Re 2（CO）10 ]和PR 3中得到的化合物，上述产物的n = 1或2以及fac的高收率[ReCl（CO）3（PR 3）2 ]。进行了双轴[Re 2（CO）8（PMe 2 Ph）2 ]的X射线晶体结构测定：空间群C 2 / c，Z = 4，a = 22.779（9），b＝ 7.1 66（3），c＝ 17.249（7）,，β＝ 95.13（3）°，R＝
• Electron-transfer reactions of rhenium carbonyl radicals with N-methylpyridinium cations: application of Marcus-type relationships
  作者：Michael R. Burke、Theodore L. Brown

  DOI：10.1021/ja00196a027

  日期：1989.7

  radicals, Re(CO)sub 4}L* (L = PMesub 3} or P(O-i-Pr)sub 3}), generated via flash photolysis at 22degree}C of acetonitrile solutions of the corresponding dinuclear compounds, Resub 2}(CO)sub 8}Lsub 2}, are observed to undergo electron transfer to substituted N-methylpyridinium cations. Reaction rates were measured by observing the disappearance of the transient absorption due to Re(CO)sub 4}L* or

  铼羰基自由基，Re(CO)sub 4}L* (L = PMesub 3} 或 P(Oi-Pr)sub 3})，通过在 22°}C 的乙腈溶液的闪光光解产生观察到相应的双核化合物 Resub 2}(CO)sub 8}Lsub 2} 发生电子转移到取代的 N-甲基吡啶鎓阳离子。通过观察由于Re(CO)sub 4}L* 引起的瞬时吸收的消失或由于产物吡啶基自由基引起的吸收的出现来测量反应速率。
• Lee, Kang-Wook; Brown, Theodore L., Organometallics, 1985, vol. 4, # 6, p. 1030 - 1036
  作者：Lee, Kang-Wook、Brown, Theodore L.

  DOI：——

  日期：——