(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhMe)Cl | 1597433-85-6

• 英文名称: (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhMe)Cl
• CAS: 1597433-85-6
• 化学式: C₂₉H₃₉ClN₄Ni
• 分子量: 537.798
• InChiKey: SWMSJOVKLPYYOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhMe)Cl 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 氟苯
  参考文献：
  名称：

  与交叉偶联和碳-杂原子键形成反应相关的有机金属镍 (III) 配合物

  摘要：

  镍配合物已广泛用作 CC 和 C-杂原子键形成反应的催化剂。除了 Ni(0) 和 Ni(II) 中间体之外，还提出了几种 Ni 催化反应也涉及奇电子 Ni(I) 和 Ni(III) 氧化态。我们在此报告了含有芳基和烷基配体的 Ni(III) 配合物的分离、结构和光谱表征以及有机金属反应性。这些 Ni(III) 物种经历金属转移和/或还原消除反应以形成新的 CC 或 C-杂原子键，并且也是 Kumada 和 Negishi 交叉偶联反应的有效催化剂。总体而言，这些结果为有机金属 Ni(III) 物质直接参与交叉偶联反应和氧化诱导的 C-杂原子键形成反应提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1021/ja5024749
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 对氯甲苯 、 N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)-pyridinophane 反应 3.0h， 以58%的产率得到(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhMe)Cl
  参考文献：
  名称：

  与交叉偶联和碳-杂原子键形成反应相关的有机金属镍 (III) 配合物

  摘要：

  镍配合物已广泛用作 CC 和 C-杂原子键形成反应的催化剂。除了 Ni(0) 和 Ni(II) 中间体之外，还提出了几种 Ni 催化反应也涉及奇电子 Ni(I) 和 Ni(III) 氧化态。我们在此报告了含有芳基和烷基配体的 Ni(III) 配合物的分离、结构和光谱表征以及有机金属反应性。这些 Ni(III) 物种经历金属转移和/或还原消除反应以形成新的 CC 或 C-杂原子键，并且也是 Kumada 和 Negishi 交叉偶联反应的有效催化剂。总体而言，这些结果为有机金属 Ni(III) 物质直接参与交叉偶联反应和氧化诱导的 C-杂原子键形成反应提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1021/ja5024749