cis-diiodo-η5-cyclopentydienyldicarbonylrhenium | 123284-86-6

• 英文名称: cis-diiodo-η5-cyclopentydienyldicarbonylrhenium
• CAS: 123284-86-6；78295-40-6；78341-17-0
• 化学式: C₇H₅I₂O₂Re
• 分子量: 561.131
• InChiKey: CEIJJCKCFADZQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-diiodo-η5-cyclopentydienyldicarbonylrhenium 以 丙酮 为溶剂， 生成 dia-cyclopentadienyldiiododicarbonyl Re(III)
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of ?-cyclopentadienyltricarbonylrhenium and ?-cyclopentadienyl(triphenylphosphine)dicarbonylrhenium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953593
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 在 CH₃I 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以7%的产率得到dia-cyclopentadienyldiiododicarbonyl Re(III)
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of ?-cyclopentadienyltricarbonylrhenium and ?-cyclopentadienyl(triphenylphosphine)dicarbonylrhenium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953593

文献信息

• Square Planar Coordination of Silver in a η⁴ -Cyclobutadiene-(η⁵ -C₅ H₅ )ReBr₂ Complex Framework
  作者：Steffen Kleinschmidt、Alexander Hinz、Alexander Villinger、Wolfram W. Seidel

  DOI：10.1002/zaac.201800266

  日期：2018.11.15

  of the [(η5‐C5H5)(ReC4Ph4)X]+ congener by halide abstraction at [(η5‐C5H5)(η4‐C4Ph4)ReX2] turned out to be impossible. Instead, formation of silver halide complexes with the halide bridging rhenium and silver under retention of the metalorganic scaffold are observed. Governed by the phenyl substituent framework a square‐planar coordination environment about the Ag cation is adopted for X = Br. Changing

  卤化物添加和抽象实验与阳离子rhenacyclopentatriene [（η 5 -C 5 H ^ 5）REC 4（SBN）4 } BR] BF 4和侧上环丁二烯配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η分别描述了4 C 4 Ph 4）Re X 2 ]（X = Br，I）。金属键合的C 4 R 4的两个配位模式可逆互变对于硫化物衍生物，根据第二溴化物配体的存在或不存在来确定部分。然而，形成的[（η 5 -C 5 H ^ 5）（REC 4博士4）X ] +同类通过卤化物抽象在[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 4博士4）重新X 2]原来是不可能的。相反，观察到在金属有机支架的保留下与卤化物桥接的and和银形成卤化银络合物。由苯基取代基构架控制，对于X = Br，采用关于Ag阳离子的方平面配位环境。由X = I改变X = Br导致形成具有双配位和三配位银离子的七核配合物。
• A mechanochemical strategy for oxidative addition: remarkable yields and stereoselectivity in the halogenation of organometallic Re(<scp>i</scp>) complexes
  作者：José G. Hernández、Neil A. J. Macdonald、Cristina Mottillo、Ian S. Butler、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc42104j

  日期：——

  A simple solvent-free mechanochemical procedure enables rapid and high-yielding oxidative halogenation of model organometallic Re(I) compounds with excellent and tunable stereoselectivity, demonstrating how mechanochemistry can advance and simplify fundamental organometallic transformations.

  一个简单的无溶剂机械化学方法可实现具有优异且可调节的立体选择性的模型有机金属Re（I）化合物的快速，高产率的氧化卤化反应，证明了机械化学如何促进和简化基本的有机金属转化。
• Synthesis and some properties of tetra[?5-cyclopentadienyldi-carbonylrheniummercury]
  作者：N. E. Kolobova、Z. P. Valueva、E. I. Kazimirchuk、V. G. Andrianov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00947851

  日期：1984.4