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(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]hept-6-en-2-ol
(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]hept-6-en-2-ol | 114092-23-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]hept-6-en-2-ol
英文别名
——
CAS
114092-23-8
化学式
C
20
H
38
O
3
Si
mdl
——
分子量
354.605
InChiKey
FOSNNDPJILSDHT-DODZYUBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.42
重原子数:
24.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,4R)-1,2-epoxy-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)hept-6-ene
114092-22-7
C
13
H
26
O
2
Si
242.434
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]hept-6-en-2-ol
在
4-二甲氨基吡啶
、 camphor-10-sulfonic acid 、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(2R,4S,6R,8R,9S)-2-allyl-8,9-dimethyl-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
参考文献:
名称:
Kocienski, Philip J.; Yeates, Clive; Street, Stephen D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2183 - 2188
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2S,4R)-6-heptene-1,2,4-triol
在
4-二甲氨基吡啶
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]hept-6-en-2-ol
参考文献:
名称:
Kocienski, Philip J.; Yeates, Clive; Street, Stephen D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2183 - 2188
摘要:
DOI:
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文献信息
KOCIENSKI, PHILIP J.;YEATES, CLIVE;STREET, STEPHEN D. A.;CAMPBELL, SIMON +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 10, 2183-2187
作者:
KOCIENSKI, PHILIP J.、YEATES, CLIVE、STREET, STEPHEN D. A.、CAMPBELL, SIMON +
DOI:
——
日期:
——
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