| 748794-10-7

• CAS: 748794-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₅FeNO₂
• 分子量: 273.115
• InChiKey: ZQAISMOVGBKHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 nBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从二茂铁基部分直接合成三羰基（环戊二烯基）铼和三羰基（环戊二烯基）锝单元 - 制备带有三羰基（环戊二烯基）锝基团的 17α-乙炔雌二醇衍生物

  摘要：

  描述了新的三羰基（环戊二烯基）铼和三羰基（环戊二烯基）锝衍生物的制备。所使用的方法应用于冷靶模型，17α-乙炔雌二醇在 17α 位被酮三羰基（环戊二烯基）铼基团取代。这里应用的新型有机金属反应，当扩展到潜在的放射性药物时，由酮二茂铁和 fac-[99mTc(H2O)3(CO)3]+ 在水/DMSO 1:1 混合物中的环戊二烯基-配体转移组成。该反应导致合成一种新的雌二醇衍生物，标记为 99mTc。通过使用[99TcCl3(CO)3]2-作为Tc前体并确定其X射线晶体结构来合成另一种产物。在每种情况下都获得了高产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300731
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 oxalyl chloride 、 pyridine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从二茂铁基部分直接合成三羰基（环戊二烯基）铼和三羰基（环戊二烯基）锝单元 - 制备带有三羰基（环戊二烯基）锝基团的 17α-乙炔雌二醇衍生物

  摘要：

  描述了新的三羰基（环戊二烯基）铼和三羰基（环戊二烯基）锝衍生物的制备。所使用的方法应用于冷靶模型，17α-乙炔雌二醇在 17α 位被酮三羰基（环戊二烯基）铼基团取代。这里应用的新型有机金属反应，当扩展到潜在的放射性药物时，由酮二茂铁和 fac-[99mTc(H2O)3(CO)3]+ 在水/DMSO 1:1 混合物中的环戊二烯基-配体转移组成。该反应导致合成一种新的雌二醇衍生物，标记为 99mTc。通过使用[99TcCl3(CO)3]2-作为Tc前体并确定其X射线晶体结构来合成另一种产物。在每种情况下都获得了高产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300731

文献信息

• Chiral Bidentate Boryl Ligand-Enabled Iridium-Catalyzed Enantioselective Dual C–H Borylation of Ferrocenes: Reaction Development and Mechanistic Insights
  作者：Xiaoliang Zou、Yinwu Li、Zhuofeng Ke、Senmiao Xu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05299

  日期：2022.2.4

  amide-directed iridium-catalyzed enantioselective dual C–H borylation of ferrocenes. The key to the success of this transformation relies on a chiral bidentate boryl ligand and a judicious choice of a directing group. The current reaction could tolerate a vast array of functionalities, affording a variety of chiral borylated ferrocenes with good to excellent enantioselectivities (35 examples, up to 98%

  具有平面手性的二茂铁是一类重要的特权支架，可用于多种手性配体和有机催化剂。在温和的反应条件下开发高效的催化不对称方法是该领域长期追求的目标。尽管在过去十年中记录了许多过渡金属催化的不对称 C-H 活化方法，但其中大多数与 C-C 键形成反应有关。由于 C-B 键的有用属性，我们在此报告了二茂铁的酰胺定向铱催化的对映选择性双 C-H 硼基化。这种转化成功的关键在于手性双齿硼基配体和导向基团的明智选择。目前的反应可以容忍大量的功能，提供多种手性硼化二茂铁，具有良好的对映选择性（35 个实例，对映体过量高达 98%）。我们还通过制备规模的反应和硼化产物的转化证明了合成效用。最后，根据观察到的实验数据，我们进行了 DFT 计算以了解其反应途径和手性诱导，这表明甲基 C(sp3 )-H 硼化对于通过由过渡态中相互作用的 B-O 片段引起的放大空间效应赋予高对映选择性至关重要。