[14C]potassium cyanide | 5373-08-0

• 英文名称: [14C]potassium cyanide
• 英文别名: potassium <¹⁴C>cyanide；potassium <(14)C>cyanide；<14C>-potassium cyanide；potassium <14C>-cyanide；<14C>potassium cyanide；potassium <14C>cyanide
• CAS: 5373-08-0
• 化学式: CKN
• 分子量: 67.105
• InChiKey: YUZRZFQHUCKACF-DEQYMQKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28,R32,R41,R38
• 海关编码：
  2933499090
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14C]potassium cyanide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.13h， 以98%的产率得到potassium [14C]formate
  参考文献：
  名称：

  Seshan, Ravi; Mathai, Mathew Kudulil; Unny, Parameshwaran Vadakke Kodara, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 27 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-14C 在 氨 、 氢化钾 作用下， 生成 [14C]potassium cyanide
  参考文献：
  名称：

  Olynyk et al., Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 468

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 potassium,azanylidynemethane 在 [14C]potassium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到ethyl -4-cyanobutanoate
  参考文献：
  名称：

  The incorporation of [1-13C,14C,methylamino-15N]-N-methylputrescine into nicotine and scopolamine established by means of carbon-13 nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a027

文献信息

• Rosiglitazone maleate (BRL 49653-C); the preparation of [14C] and [3H] isotopomers
  作者：Tabassum Kirefu、Scott W Landvatter、Alison J Latter、Kenneth WM Lawrie、Donald J Morecombe、Kenneth Willcocks

  DOI：10.1002/jlcr.458

  日期：2001.4

  The glitazone insulin sensitisers are an important class of pharmaceuticals for the treatment of Type 2 diabetes. Syntheses of [methyl-14C] and [3H]rosiglitazone maleate (BRL 49653-C), marketed by SmithKline Beecham Pharmaceuticals as Avandia® are described. [Methyl-14C]BRL 49653-C was prepared in 5 steps in 12.6% overall radiochemical yield from K[14C]CN. Catalytic reduction with tritium gas of a dibromo derivative gave [3H]rosiglitazone with a specific activity of 58Ci/mmol. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  格列酮类胰岛素增敏剂是治疗2型糖尿病的一类重要药物。本文描述了由史克必成制药公司作为Avandia®销售的[甲基-14C]和[3H]罗格列酮马来酸盐（BRL 49653-C）的合成方法。[甲基-14C]BRL 49653-C通过5步反应，从K[14C]CN出发，总放射化学产率为12.6%。利用氚气对二溴衍生物进行催化还原，得到比活度为58Ci/mmol的[3H]罗格列酮。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Pesticides labelled with 14C. II. Synthesis of propiconazole labelled in three different positions
  作者：Ernõ Koltai、Ferenc Kling、György Rutkai

  DOI：10.1002/jlcr.2580360912

  日期：1995.9

  Propiconazole was labelled with 14 C in three different positions : in the benzene ring, in the position 5 of the dioxolane ring, and in the triazole ring. The synthesis of three new key intermediates (m-dichloro[U- 14 C]benzene], 1,2,4-[U- 14 C]triazole, [1- 14 C]-pentane-1,2-diol) were also elaborated.

  丙环唑在三个不同位置用 14 C 标记：苯环、二氧戊环的第 5 位和三唑环。合成了三个新型关键中间体（间二氯[U- 14 C]苯]、1,2,4-[U- 14 C]三唑、[1- 14 C]-戊烷-1,2-二醇）也阐述了。
• The synthesis of three isotopomers of 2-methyl-2-(4-[3-[1-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl]phenoxy)propionic acid, a potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonist
  作者：Fengjiun Kuo、Dean K. Clodfelter、Nagy A. Farid、William J. Wheeler、Lennon H. McKendry

  DOI：10.1002/jlcr.1395

  日期：2007.7

  Although fenofibrate (1a) is commercially available and clinically effective in lowering serum triglycerides, its activity and sub-type selectivity at the PPARα receptors are only moderate; therefore, there exists a need for more potent and sub-type selective PPARα agonists. To that end, discovery efforts have identified 2-methyl-2-(4-[3-[1-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl]phenoxy)propionic acid (2), a potent and selective human PPARα receptor agonist. In support of pre-clinical ADME studies and bioanalysis, three isotopomers of 2 have been synthesized. The results of these efforts are described below. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  非诺贝特（1a）虽已上市并能有效地降低血清甘油三酯，其在过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）上的活性和亚型选择性仅属中等水平；因此，需要更强效且更具亚型选择性的PPARα激动剂。为此，研发过程中发现了2-甲基-2-(4-[3-[1-(4-甲基苄基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-3-基]丙基]苯氧基)丙酸（化合物2），它是一种强效且选择性的人源PPARα受体激动剂。为了支持临床前ADME研究和生物分析，合成了化合物2的三种同位素标记物。以下将详细描述这些成果。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of mycophenolate mofetil-[14C], RS-61443-14C
  作者：Glenn T. Huang、Howard Parnes

  DOI：10.1002/jlcr.2580360508

  日期：1995.5

  Synthesis of the potent immunosuppressive agent, mycophenolate mofetil (1) labelled with carbon-14 is described. Methoxyethoxymethyl (MEM) protected mycophenolate norbromide (9) was prepared from unlabelled mycophenolic acid (2) using a modified Hunsdiecker reaction. A three step synthesis furnished the title compound, having a specific activity of 53.8 mCi/mmol, in 49.5% overall yield from K14CN.

  描述了一种强效免疫抑制剂氟氟苯酰咪唑（1）的合成，该药物用碳-14标记。通过改进的Hunsdiecker反应，从未标记的氟氟苯酰酸（2）合成了甲氧基乙氧基甲基（MEM）保护的氟氟苯酰氮溴化物（9）。经过三步合成，最终得到的化合物的特定活性为53.8 mCi/mmol，总收率为49.5%，来源于K14CN。
• A facile synthesis of high specific activity sodium [1-14C] lauryl sulphate under microwave irradiation
  作者：S. Ravi、K. M. Mathew、V. K. P. Unny、N. Sivaprasad

  DOI：10.1002/jlcr.966

  日期：2005.12

  A highly efficient and optimized synthesis of sodium[1-14C] lauryl sulphate having high specific activity (50 mCi/mmol) is described. Lauric acid was converted to undecyl bromide using a modified Hunsdiecker reaction. This was treated with potassium 14C cyanide (specific activity 50 mCi/mmol) using phase transfer catalysis to yield [1-14C]lauronitrile, which was subsequently hydrolysed with a mixture

  描述了具有高比活性 (50 mCi/mmol) 的 [1-14C] 十二烷基硫酸钠的高效和优化合成。使用改进的 Hunsdiecker 反应将月桂酸转化为十一烷基溴。使用相转移催化将其用 14C 氰化钾（比活性 50 mCi/mmol）处理以产生 [1-14C] 月桂腈，随后用浓盐酸:丙酸 (1:2 v/v) 的混合物水解在微波照射下2分钟以定量收率获得[1-14C]月桂酸。后者与氯磺酸反应，随后与碳酸氢钠中和，得到标题化合物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.