[(C5H5)2ZrH((μ-H)2BC8H14)] | 496964-04-6

• 英文名称: [(C5H5)2ZrH((μ-H)2BC8H14)]
• 英文别名: Cp2ZrH((μ-H)2BC8H14)
• CAS: 496964-04-6
• 化学式: C₁₈H₂₇BZr
• 分子量: 345.447
• InChiKey: OONIGYZWCFCSCJ-XFOIBMPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5H5)2ZrH((μ-H)2BC8H14)] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[(μ-H)((C5H5)2Zr(μ-H)2BC8H14)2][HB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  溶剂对Cp 2 ZrH {（μ-H）2 BR 2 }（R 2 = C 4 H 8，C 8 H 14）与B（C 6 F 5）3反应的影响：[HB（C ）的形成6 F 5）3 ] -无支撑氢桥阳离子的盐[（μ-H）{Cp 2 Zr（μ-H）2 BR 2 } 2 ] +（R 2 = C 4 H 8，C 8 H 14）和[Cp 2 Zr（OEt 2）X] +（X = OEt，{（μ-H）2 BC 8 H 14 }）

  摘要：

  的氢化物提取反应茂锆环状organohydroborate络合物的Cp 2 ZRH {（μ-H）2 BR 2 }（R 2 = C 4 ħ 8，1 ; C ^ 8 ħ 14，2）与B（C 6 ˚F 5）3分别为观察到作为溶剂的函数。在不良的配位溶剂，苯，甲苯，形式反应〔HB（C 6 ˚F 5）3 ] -的Zr-H-Zr的氢桥连的阳离子的盐[（μ-H）{的Cp 2 Zr的（μ-H）2 BR 2} 2 ] +（R 2 = C 4 H ^ 8，3 ; C ^ 8 ħ 14，4），其中存在之间没有直接的金属-金属接合桥接金属。当将络合物4中的未支撑氢桥键溶解在配位溶剂THF中时，会裂解，生成中性络合物2和离子络合物[Cp 2 Zr（THF）{（μ-H）2 BC 8 H 14 }]。 [HB（C 6 F 5）3 ]。在配位溶剂二乙醚中，[Cp2 Zr（OEt 2）X] + [HB（C 6 F 5）3 ]

  DOI：

  10.1021/om030692a
• 作为产物：
  描述：

  Cp2ZrCl((μ-H)2BC8H14) 、 potassium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[(C5H5)2ZrH((μ-H)2BC8H14)]
  参考文献：
  名称：

  茂金属的环状有机氢硼酸盐配合物。七。Cp 2 ZrX {（μ-H）2 BC 8 H 14 }（X = H，D，Cl）的合成，结构和通量行为

  摘要：

  K [H 2 BC 8 H 14 ]与Cp 2 ZrCl 2的摩尔比为1：1的反应得到Cp 2 ZrCl {（μ-H）2 BC 8 H 14 }，1，当与KH反应时生成Cp 2 ZrH {（μ-H）2 BC 8 H 14 }，2。这些配合物通过单晶X射线分析进行结构表征。部分氘化1和2，络合物Cp 2 ZrCl {（μ-D）（μ-H）BC 8 H 14 }，3，并且制备了Cp 2 ZrD {（μ-H）2 BC 8 H 14 }，4。2 H NMR光谱显示在络合物3中，其在锆上包含末端氯化物，没有发生桥和Cp氢的交换。然而，在配合物4中，其在锆上包含末端氢，末端，桥和Cp-氢容易混合。此外，末端锆-氢与桥氢的交换比与Cp-氢的交换更快。另外，即使在室温和固态下也发生这种通量行为。恒温11 H NMR研究与配合物1和2中动态氢交换的结果一致。Cp 2 Nb {（μ-H）2 BC 8 H 14 }，7和Cp

  DOI：

  10.1021/om0206249