RuCl2(tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine)3 | 339286-28-1

• 英文名称: RuCl2(tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine)3
• 英文别名: RuCl2(TFTPP)3
• CAS: 339286-28-1
• 化学式: C₆₃H₃₆Cl₂F₂₇P₃Ru
• 分子量: 1570.83
• InChiKey: FVJZLVYUGOZQSN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine)3 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到RuCl2(tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine)2((S,S)-DPEN)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenations of ketones catalyzed by Ru–achiral phosphine-enantiopure diamine complexes

  摘要：

  Five novel ruthenium complexes, RuCI2(MOTPP)(2)[(S,S)-DPEN] [MOTPP = tris(4-methoxyphenyl)phosphine] (1) RuCI2(TFTPP)(2)[(S,S)- DPEN] [TFTPP = tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine] (2), RuCI2(PPh3)(2)[(S,S)-DPEN] (3). RuCI2(BDPX)[(S,S)-DPFN] [BDPX = 1,2-bis(diphenylphosphinomethyl)benzene] (4), RuCI2(BISBI)[(S,S)-DPEN][BISBI=2.2'-bis(diphenylphosphinomethyl)-1.1'-biphenyl] (5) were synthesized and used for the hydrogenation of aromatic ketones. The complexes showed high catalytic activities, especially that the catalytic activity of complex 5 containing the diphosphine with large bite angle and complex 1 containing triarylphosphine with electron-donating group were higher than the other three complexes. The enantioselectivities of products were almost not influenced by the electron factors of phosphine. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2005.06.042
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 、 甲基二甲氧基硅烷 、 1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 RuCl2(tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine)3 作用下， 反应 24.0h， 以11%的产率得到Dimethoxy-methyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-methylene-heptyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  致密二氧化碳中聚氟烯烃的氢硅化

  摘要：

  钌和铑膦配合物催化在稠密二氧化碳中烯烃的硅氢化反应。在传统的硅氢加成催化剂中加入多氟膦配体可以提高在致密二氧化碳中的溶解度，从而提高催化活性和选择性。使用RuCl 2 [P（C 6 H 4 - p -CF 3）3 ] 3可获得最佳结果。该反应适用于氟硅烷偶联剂的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00126-5