(π-C5H5)2Zr(CH3)H | 67659-92-1

• 英文名称: (π-C5H5)2Zr(CH3)H
• 英文别名: [Cp2Zr(H)Me]n；[Cp2ZrMe(H)]n
• CAS: 67659-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₄Zr
• 分子量: 237.456
• InChiKey: XBYFWCOQIHXQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (π-C5H5)2Zr(CH3)H 在 acetone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of alkylzirconium(IV) complexes: heterolytic activation of hydrogen by a homogeneous metal alkyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a012
• 作为产物：
  描述：

  zirconocene methyl chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到(π-C5H5)2Zr(CH3)H
  参考文献：
  名称：

  锆水合物I.制备

  摘要：

  的合成（π-C 5 H ^ 5）2 ZRH 2和新锆氢化物的（π-C 5 H ^ 5）2锆（H）氯，（π-C 5 H ^ 5）2锆（H）的AlH 4 ; （π-C 5 H ^ 5）2锆（H）CH 3和[（π-C 5 H ^ 5）2 ZRH] 2 O.（π-C 5 H ^ 5）2 ZRH 2被描述。已经制备了对应于所有上述氢化物的氘代。在所有化合物中，氢化物配体在相邻的锆原子之间架桥，从而使化合物缔合且相对不溶。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80281-8

文献信息

• Bifunctional Lewis Acids. Synthesis and Olefin Polymerization Chemistry of the 1,1-Di[bis(perfluorophenyl)boryl]alkenes RCHC[B(C₆F₅)₂]₂ (R = <i>t</i>-Bu, C₆H₅, C₆F₅)
  作者：Katrin Köhler、Warren E. Piers、Adam P. Jarvis、S. Xin、Y. Feng、A. M. Bravakis、Scott Collins、William Clegg、Glenn P. A. Yap、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/om980259e

  日期：1998.8.1

  The synthesis and characterization, including crystallographic analysis, of the bifunctional boranes RCHC[B(C6F5)2]2 (R = t-C4H9, 1a; C6H5, 1b; C6F5, 1c) by regioselective hydroboration of the corresponding 1-boraalkynes using HB(C6F5)2 are reported herein. Compounds 1a and 1b have been screened as cocatalysts for ethylene polymerization in the presence of Cp2ZrMe2 (3) under a variety of conditions

  双官能硼烷的合成和表征，其中包括结晶学分析，RCH C [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2（R =吨-C 4 ħ 9，图1A ;Ç 6 ħ 5，1B ;Ç 6 ˚F 5，本文报道了使用HB（C 6 F 5）2通过相应的1-硼烷炔的区域选择性氢硼化进行的1c）的报道。化合物1a和1b在多种条件下，在Cp 2 ZrMe 2（3）的存在下，已筛选出作为乙烯聚合的助催化剂。NMR光谱研究表明的Cp 2 Zr的[η 2 -Bu吨C⋮CB（C 6 F 5）2 ]（4a），Cp 2 ZrMe（C 6 F 5），有机硼烷Me 2 BC 6 F 5和甲烷气体是1a与3在甲苯中反应形成的最终产物在室温下溶解。通过变温NMR研究已经阐明了这种转化的化学计量机制。配合物4a和MeB（C 6 F 5）2（7）分别制备，并分别用作乙烯聚合催化剂和助催化剂。单独或在另外的1a的存在下，化合物4a对于乙烯聚合是惰性的。但是，Cp
• Mechanistic Aspects of the Reactions of Bis(pentafluorophenyl)borane with the Dialkyl Zirconocenes Cp₂ZrR₂ (R = CH₃, CH₂SiMe₃, and CH₂C₆H₅)
  作者：Rupert E. v. H. Spence、Warren E. Piers、Yimin Sun、Masood Parvez、Leonard R. MacGillivray、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/om9802313

  日期：1998.6.1

  scrambling process involving the borane proton and the Cα−H positions of the zirconium alkyl groups (R = CH3, CH2Ph). For example, treatment of Cp2Zr(CD2C6D5)2 with 1 equiv of HB(C6F5)2 leads to a mixture of isotopomers of 4 and toluene, including C6D5CH3 and C6D5CH2D, suggesting a scrambling process in which the borane engages in multiple contacts with the metallocene reagent prior to alkane elimination

  双（五氟苯基）硼烷与简单的二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph）的反应通过初始烷基/氢化物交换进行，生成“ Cp 2 Zr（H）R”和RB（C 6 F 5）2。然后，根据是否存在其他等效的HB（C 6 F 5）2遵循两条反应路径。如果存在，HB（C 6 F 5）2与新形成的Zr-H部分反应形成二氢硼酸盐化合物，最终产生Cp2的Zr [（μ-H）2 B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和2当量的RB（C 6 ˚F 5）2。化合物1通过X射线晶体学表征。在没有更多的HB的（C 6 ˚F 5）2，烷基/氢化物交换的产物反应，以消除RH和产生甲硼烷-稳定化的亚烷基化合物的Cp 2 Zr的（μ-CH 2）[（μ-H）B（ ç 6 ˚F 5）2 ]，2，1和Cp 2 Zr的η 3-CH（C 6 H 5）[（μ-H）B（C 6 F 5）2 ]}，4
• Thermal decomposition and carbonylation of bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) and bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) derivatives
  作者：G. Fachinetti、C. Floriani

  DOI：10.1039/c39720000654

  日期：——

  The reactivity and thermal lability of bis(cyclopentadienyl)dibenzyl-titanium(IV) and -zirconium(IV) have been studied; the titanium(IV) compound undergoes reductive cleavage in the presence of carbon monoxide with formation of bis(cyclopentadienyl)dicarbonyltitanium(II).

  研究了双（环戊二烯基）二苄基钛（IV）和-锆（IV）的反应性和热不稳定性；钛（IV）化合物在一氧化碳存在下进行还原裂解，形成双（环戊二烯基）二羰基钛（II）。
• Synthesis and Characterization of CO2-Bridged Ruthenium-Zirconium and Rhenium-Zirconium Complexes
  作者：Dorothy H. Gibson、Jayesh M. Mehta、Bradley A. Sleadd、Mark S. Mashuta、John F. Richardson

  DOI：10.1021/om00010a059

  日期：1995.10

  The synthesis and characterization of the CO2-bridged complexes Cp*Ru(CO)(2)(CO2)Zr-(X)Cp(2) (2a, 3a, 5a; X = Cl, Me, SnPh(3)), Cp*Re(CO)(NO)(CO2)Zr(X)Cp(2) (2b, 3b, 5b; X = CI, Me, SnPh(3)), and Cp*Ru(CO)(2)(CO2)SnPh(3) (4) are described. Compounds 2a,b have been structurally characterized. The geometry about the zirconium atom in 2a,b is edge-capped tetrahedral, All compounds have been characterized by solid-state IR data; comparisons of these data with those from other symmetrical mu(2)-eta(3)-CO2 compounds show that, although v(asym) for the CO2 ligand varies slightly with the metallocarboxylate fragment, it is highly dependent upon the coordination geometry of the metal center which binds the two carboxyl oxygens.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: Org.Verb., 1.3.2.4, page 54 - 58
  作者：

  DOI：——

  日期：——