摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

K2[Fe(CO)3(PPh3)] | 80612-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
K2[Fe(CO)3(PPh3)]
英文别名
——
K2[Fe(CO)3(PPh3)]化学式
CAS
80612-34-6
化学式
C21H15FeO3P*2K
mdl
——
分子量
480.366
InChiKey
VXQHUHOFJQYVKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    K2[Fe(CO)3(PPh3)]一氧化碳 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到dipotassium tetracarbonylferrate
    参考文献:
    名称:
    Highly reduced organometallics. 6. Synthesis and chemistry of tricarbonylphosphineferrates(2-), Fe(CO)3PR32-
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00368a059
  • 作为产物:
    描述:
    {Et4N}{HFe(CO)3PPh3}potassium tri-sec-butyl-borohydride四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到K2[Fe(CO)3(PPh3)]
    参考文献:
    名称:
    Ellis, John E.; Chen, Yu-Sen, Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1350 - 1361
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of K <sub>2</sub> [Fe(CO) <sub>3</sub> (PPh <sub>3</sub> )]: Reductive Sb−Sb Coupling with Ph <sub>2</sub> SbCl To Form <i>trans</i> ‐[Fe(CO) <sub>3</sub> (PPh <sub>3</sub> )(Sb <sub>2</sub> Ph <sub>4</sub> )] and Salt Metathesis with Me <sub>3</sub> SbCl <sub>2</sub> To Yield <i>trans</i> ‐[Fe(CO) <sub>3</sub> (PPh <sub>3</sub> )(SbMe <sub>3</sub> )]
    作者:Ingo‐Peter Lorenz、Stefan Rudolph、Holger Piotrowski、Kurt Polborn
    DOI:10.1002/ejic.200400683
    日期:2005.1
    d ferrate K2[Fe(CO)3(PPh3)] (1) reacts with the stibane derivative Ph2SbCl by metal-assisted reductive Sb−Sb coupling to give the distibane complex trans-[Fe(CO)3(PPh3)(Sb2Ph4)] (3). The distibane ligand in 3 is terminally η1-coordinated trans to the phosphane ligand. However, the stiborane derivative Me3SbCl2 reacts with 1 in a metathetical substitution reaction to form the monostibane complex tr
    与高酸盐 K2[Fe(CO)4] 相比,烷取代的高酸盐 K2[Fe(CO)3(PPh3)] (1) 通过属辅助还原 Sb-Sb 偶联与生物 Ph2SbCl 反应得到二苯乙烯配合物反式-[Fe(CO)3(PPh3)(Sb2Ph4)] (3)。3 中的二苯乙烯配体在末端 η1 配位反式到配体。然而,乙硼烷生物 Me3SbCl2 在复分解取代反应中与 1 反应形成单烷配合物反式-[Fe(CO)3(PPh3)(SbMe3)] (5)。两种化合物均已通过光谱(IR、NMR、MS)、分析(C、H)和 X 射线衍射分析进行表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
查看更多