[Ru(η6:η1-2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl-P)Cl2] | 568592-69-8

• 英文名称: [Ru(η6:η1-2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl-P)Cl2]
• 英文别名: [Ru(η6:η1-2-dicyclohexylphosphinobiphenyl)Cl2]
• CAS: 568592-69-8
• 化学式: C₂₄H₃₁Cl₂PRu
• 分子量: 522.46
• InChiKey: PHZYINGKSWCBIY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a] 、 [Ru(η6:η1-2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl-P)Cl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R(Ru))-[Ru(η6:η1-2-dicyclohexylphosphinobiphenyl)((S)-MonoPhos)Cl]SbF6 、 (R(Ru))-[Ru(η6:η1-2-dicyclohexylphosphinobiphenyl)((S)-MonoPhos)Cl]SbF6
  参考文献：
  名称：

  平面手性芳烃系钌配合物的拆分和Diels-Alder催化

  摘要：

  平面手性芳烃系钌络合物用于甲基丙烯醛和环戊二烯的Diels-Alder反应，对映体过量高达70％。考察了手性亚磷酰胺配体对催化选择性的影响以及抗衡离子的影响。研究了直接由外消旋的束缚复合物和对映纯膦形成的非对映异构体混合物的不对称活化潜力。

  DOI：

  10.1021/om0501226
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 2-(二环己基膦基)联苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到[Ru(η6:η1-2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl-P)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  平面手在栓系η 6：η 1 - （Phosphinophenylenearene -P）钌（II）配合物和它们的可能的用途为不对称催化剂

  摘要：

  与2- dicyclohexylphosphinobiphenyl的反应[（η 6 -苯）的RuCl 2 ] 2，产生复杂的拴系的[Ru（η 6：η 1 -2- dicyclohexylphosphinobiphenyl -P）氯2 ]，1，而不是一个桥分裂产物， [（η 6 -苯）的Ru（L）氯2 ]，即，经常观察到。的[（η治疗6 -苯）的RuCl 2 ] 2（ -与2-二环己基膦基-2' Ñ，Ñ二甲基氨基）联苯，产生平面手性，拴系的复杂的[Ru（η 6 η：1-2-二环己基膦基-2'-（N，N-二甲基氨基）联苯-P）Cl 2 ]，2。从氯化物抽象2与AgSbF 6，并用治疗PPH 3选择性地得到手性在金属配合物[抗茹（η 6：η 1 -2-二环己基膦基-2' - （Ñ，Ñ二甲基氨基）联苯P）（PPH 3）CL]的SbF 6，图3a，其在结晶经历自发的分辨率。Me 2 N基团与η共面阳

  DOI：

  10.1021/om030080q