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pyridinium 1-[3-ethoxycarbonyl-1-[(methylthio)carbonyl]]allylide
pyridinium 1-[3-ethoxycarbonyl-1-[(methylthio)carbonyl]]allylide | 256226-31-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridinium 1-[3-ethoxycarbonyl-1-[(methylthio)carbonyl]]allylide
英文别名
——
CAS
256226-31-0
化学式
C
13
H
15
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
281.4
InChiKey
UQTPFZXBOLHSEZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
pyridinium 1-[3-ethoxycarbonyl-1-[(methylthio)carbonyl]]allylide
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 ethyl 3-[1-cyano-2-(methylthio)indolizin-3-yl]acrylate
参考文献:
名称:
Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 48. Syntheses and Reactions of Ethyl 3-[2-(Methylthio)indolizin-3-yl]acrylate Derivatives.
摘要:
1- [3-乙氧羰基-1-[(甲硫基)硫代羰基]]烯丙基吡啶与一些烷基卤化物发生 S-烷基化反应,然后用碱和脱氢剂处理生成的吡啶鎓盐,制备了标题化合物,收率为 20-72%。在部分反应中还生成了新型杂环,即 1-氰基-3-(甲硫基)噻吩并[3, 4-b]吲嗪-9-羧酸乙酯。标题化合物与间氯过苯甲酸的氧化反应产生了相应的硫氧化物,收率从中等到良好。将标题化合物中的 3-乙烯基溴化,然后用碱处理生成的二溴加合物,可得到 2-溴-3-[2-(甲硫基)吲哚嗪-3-基]丙烯酸乙酯、3-[1-氰基-2-(甲硫基)吲哚嗪-3-基]丙二醇酯和噻吩并[2, 3-b]吲哚嗪-2-甲酸乙酯,具体取决于所用的底物。
DOI:
10.1248/cpb.47.1607
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
硫酸二甲酯
、 1-(3-ethoxycarbonyl-2-propenyl)pyridinium bromide 在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以45%的产率得到pyridinium 1-[3-ethoxycarbonyl-1-[(methylthio)carbonyl]]allylide
参考文献:
名称:
Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 48. Syntheses and Reactions of Ethyl 3-[2-(Methylthio)indolizin-3-yl]acrylate Derivatives.
摘要:
1- [3-乙氧羰基-1-[(甲硫基)硫代羰基]]烯丙基吡啶与一些烷基卤化物发生 S-烷基化反应,然后用碱和脱氢剂处理生成的吡啶鎓盐,制备了标题化合物,收率为 20-72%。在部分反应中还生成了新型杂环,即 1-氰基-3-(甲硫基)噻吩并[3, 4-b]吲嗪-9-羧酸乙酯。标题化合物与间氯过苯甲酸的氧化反应产生了相应的硫氧化物,收率从中等到良好。将标题化合物中的 3-乙烯基溴化,然后用碱处理生成的二溴加合物,可得到 2-溴-3-[2-(甲硫基)吲哚嗪-3-基]丙烯酸乙酯、3-[1-氰基-2-(甲硫基)吲哚嗪-3-基]丙二醇酯和噻吩并[2, 3-b]吲哚嗪-2-甲酸乙酯,具体取决于所用的底物。
DOI:
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