(methoxy-2 methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2 | 82299-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2
• 英文别名: 4-[(4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 82299-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: GYFMHJCPTSYWMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ether methylique de la (+/-) iso α-peltatine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales de la (+) iso β-peltatine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86991-9
• 作为产物：
  描述：

  acide (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 phenyl)-4 methoxycarbonyl-3 butene-3 oique 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 potasse 、 氢气 、 calcium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2
  参考文献：
  名称：

  木质素合成生物活性试剂—6：（±）-iso-β-peltatine及其类似物的合成

  摘要：

  2- Benzyloxypiperonal 15，在我们的（±）的合成中的关键中间体-异- β - peltatin 7羟基- - ，被4溴化得到1，3 -苯并12与（i）过量的正丁基锂，随后处理，o 1 N]-甲基甲酰苯胺，1HCl / H 2 O和1]苄基氯/ K 2 CO 3。随后将芳族醛15和6分别转化为相应的β-（2-烷氧基3，4-亚甲基二氧基苄基）-γ-丁内酯19和29。3,4,5-三甲氧基苯甲醛与19的α-羟基烷基化20异-β-peltatin - ，随后环化和氢解，得到（±）7以良好的收率。同样，用20和丁香醛21进行29的α-羟烷基化，然后环化，可得到良好的（±）-异-β-角蛋白O-甲基醚5和（±）-异-α-角蛋白O-甲基醚8。， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83505-5