(Z)-N-benzyl-1-(pyridin-1-ium-2-yl)methanimine oxide tetrachloroaurate(III) | 712357-10-3

• 英文名称: (Z)-N-benzyl-1-(pyridin-1-ium-2-yl)methanimine oxide tetrachloroaurate(III)
• CAS: 712357-10-3
• 化学式: AuCl₄*C₁₃H₁₃N₂O
• 分子量: 552.038
• InChiKey: NHXDHRSJEFESSE-WNOUCJERSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichloro(tetrahydrothiophene)gold(III) 、 N-benzyl-C-(2-pyridyl) nitrone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到AuCl3(N-benzyl-C(2-pyridyl)nitrone)
  参考文献：
  名称：

  有机金属金（III）和金（I）络合物作为1,3-偶极环加成至硝酮的催化剂：新型金硝酮衍生物的合成

  摘要：

  金（III）和金（I）阴离子盐介导N-苄基-C（2-吡啶基）硝酮（2-PyBN）（1）和丙烯酸甲酯（2）（5-10金）的1,3-偶极环加成相对于硝酮的摩尔百分数）减少反应时间并有利于外型（顺式）异构体的形成。发现的最佳催化剂是Na [AuCl 4 ]（7），它能够在56小时内（而不是对照实验所需的96小时）进行加成反应，并且异构体之间的内/外关系为44/56（相对）至73/27，空白反应）。几种有机金属金配合物与五氟苯基（C 6 F 5）或1（2,4,6-（CH 3）3 C 6 H 2）。在某些情况下，活性与用无机盐获得的活性非常相似。为了确定环加成反应中可能的金属中间体，新型金（III）和金（I）硝酮衍生物，例如[Au（C 6 F 5）Cl 2（2-PyBN）]（21），[Au（制备并表征了C 6 F 5）2 Cl（2-PyBN）]（22）和[Au（C 6 F 5）（2-PyBN）]（23）。[AuCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.001