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bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride | 473574-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride
英文别名
——
bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride化学式
CAS
473574-63-9
化学式
C18H30Cl2N4Si2Sn
mdl
——
分子量
548.25
InChiKey
QNZROXVLHODLGC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyltin trichloride6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine 以0%的产率得到bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides
    摘要:
    烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物{[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外,还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现,该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。
    DOI:
    10.1039/b110692a
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