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bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride
bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride | 473574-63-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride
英文别名
——
CAS
473574-63-9
化学式
C
18
H
30
Cl
2
N
4
Si
2
Sn
mdl
——
分子量
548.25
InChiKey
QNZROXVLHODLGC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyltin trichloride
、
6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine
以0%的产率得到bis[6-[(trimethylsilyl)amido]-2-picolyl]tin dichloride
参考文献:
名称:
Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides
摘要:
烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物{[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外,还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现,该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。
DOI:
10.1039/b110692a
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