(4-nitrophenyl)methyl (2R,6R,7R)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]spiro[5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-3,1'-cyclopropane]-2-carboxylate | 129544-64-5

• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (2R,6R,7R)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]spiro[5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-3,1'-cyclopropane]-2-carboxylate
• CAS: 129544-64-5
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 513.528
• InChiKey: FQSSKINGSUGRNP-BEBXKOGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (2R,6R,7R)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]spiro[5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-3,1'-cyclopropane]-2-carboxylate 在 乙酰氯 、 potassium iodide 作用下， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2R,6R,7R)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]spiro[5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-3,1'-cyclopropane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基的1，3-偶极环与重氮烷的加成反应

  摘要：

  3-亚甲基脑与重氮甲烷进行1，3-偶极环加成反应，以完全的立体和区域选择性方式产生螺并吡唑啉酮庚烷。这些1-吡唑啉的热分解导致螺环丙烷和乙烯基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97395-7
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2R,6R,7R)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]spiro[5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-3,1'-cyclopropane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基的1，3-偶极环与重氮烷的加成反应

  摘要：

  3-亚甲基脑与重氮甲烷进行1，3-偶极环加成反应，以完全的立体和区域选择性方式产生螺并吡唑啉酮庚烷。这些1-吡唑啉的热分解导致螺环丙烷和乙烯基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97395-7

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;PITLIK, JANOS, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 2483-2486
  作者：BALDWIN, JACK E.、PITLIK, JANOS

  DOI：——

  日期：——